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Illumina序列基因组新全英COVID-19研究

重病患者数据可能有助于我们理解易感基因

Illumina序列基因组新全英COVID-19研究
2020年5月13日

联合王国政府宣布新的人类基因组倡议目的是发现易受COVID-19影响的遗传因素倡议由Illuma的长期伙伴England基因组公司牵头,后者正与关键护理死亡率遗传学财团和国家卫生局合作。Illuma非常自豪为这项努力提供顺序,并通过基因组学加深我们对大流行病的理解

COVID-19全球大流行威胁一些人的生命,但不是所有受感染者的生命,阅读全人类基因组可能识别影响每个人对病毒响应的变异性研究将比较全英国20 000名病人的基因组,他们与COVID-19接受重症护理基因组将同100,000基因组项目和15000新基因组序列比较,这些基因组由温室对温室病患者组成Illuma将排序所有35,000基因组并分担成本

上月初GenOMICC研究英国国家卫生研究院紧急COVID项目之一,并已经从多家医院录入重病病人。 本周新闻将利用Edinburgh大学、多NHS网站和Illuma定序实验室所推动的England组学专业知识和设施实现全人类基因组序列分析研究结果也将与100,000基因组项目和联合王国生物库的广泛数据连通,包括参赛者中COVID-19案例,所有数据都存放在英国安全数据中心并快速向研究人员提供

开阔人类基因组研究会帮助解释为什么一些COVID-19病人经历轻度感染而另一些人需要重症护理,以及为什么有些病人不顾英勇措施仍然死以病毒基因组排序为中心的其他研究工作也为该流行病提供重要线索。GenOMICC/GroupicsEngland研究通过Sanger中心连接并发病毒排序坐标CoG-UK财团最近完成了一万病毒基因组测序的里程碑

英国基因组研究由大规模病毒基因组研究 和世界领先人口排序程序组成, 将为世界提供新资源 深入理解COVID-19

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