9月7日2021
sANDIEGO,9月yobet亚洲7 2021/PR新闻线/-Illuma公司和默克(美国和加拿大境外称为MSD)今天宣布合作开发并商业化测试,识别用于评估同族重编缺陷的遗传变异肿瘤呈阳性者可能有资格接受类精密药PARP抑制器定向处理HRD测试将利用IllumaTruSightTMOccology 500(TSO 500)内容,促成单工作流中最全面的基因组剖析
战略伙伴关系基础与Merck并发推力初步研究Illuma关系 Myriad遗传扩展MyriadFD认证MyChoiceCDx伴生诊断测试Illuma为欧盟和联合王国开发一个新的HRDCDx测试,帮助识别具有阳性HRD状态的卵巢癌病人,这些病人有资格使用LYNPARZAQIPAIPAIP级前级抑制器-Mck和AstraZeneca联合开发并商业化
此外,Illuma将开发并商业化仅研究使用(RUO)HRD解析,为TSO 500RUO面板添加内容光照计划在全球发布这一产品,不包括美国和日本
墨克等公司在精密医学方面大有进步, 关键是要识别从LYNPARZA受益的病人,Illumina使用综合基因剖析组产品TruSightTM肿瘤学和金本位MyChoiceQQHD技术提供最优级HRD解析利用Merck开发奇特药技术, 我们能够运用精密药的使用为病人带来实实在在的改变。”
由HD阳性肿瘤诊断所有新诊断子宫颈癌者的一半埃里克HRubin高级副总裁 早期开发 临床肿瘤学 Merck研究实验室iomarce测试快速加深了我们对PARP抑制作用如何帮助锁定破坏性疾病的理解,
亚博下载app与Merck协作扩展Illuma的牢固历史和与行业领袖的广泛组合肿瘤学合作伙伴关系,联合目标是推进癌症诊断和精度医学
关于TruSight肿瘤500
TSO 500研究使用唯一泛卡检验综合基因剖析TSO 500设计识别523基因已知和新出现肿瘤生物标志,利用肿瘤样本中的脱氧核糖核酸和RNA识别关键变异,如小脱氧核酸变异物、聚变物和复元变异此外,解析评估关键免疫昆虫生物标志,如Tumor变异负载和微型卫星失常由于其综合生物标志内容,实验室可将多单基因或小面板工作流合并成单项解析,保存生物检验标本和时间基于TSO500内容,Illumina将添加试管内诊断测试TSO产品组综合肿瘤剖析分析类比TSO500yobet亚洲深入学习TSO500点击这里
Myriad遗传学 MyChoice®CDx
Myriad遗传学是一家领先基因测试精密医学公司,致力于改善所有人的健康福利。Myriad MyChoiceCDx伴生诊断测试是第一个和唯一的经FDA批准的肿瘤测试,通过检测BRCA1和BRCA2变异并评估基因组不稳定性三大生物标志:异位性损失、调聚异常偏差和大规模状态变换yobet亚洲称它为MyChoiceCDx访问https://myriad-oncology.com/mychoice-cdx/.
关于光照
Illuma通过解开基因组电源改善人体健康以创新为重心使我们成为脱氧核糖核酸排序和数组技术的全球领先者,为研究、临床和应用市场客户服务我们的产品被用于生命科学、肿瘤学、生殖健康、农业和其他新兴段的应用yobet亚洲学习更多访问www.169o.com并连接上微博,脸书,LinkedIn,instagram系统并YouTube系统.
使用前瞻性报表
发布中包含前瞻说明,涉及风险和不确定性,包括与储存和管理基因组数据成本相关的较低成本期望可能导致实际结果与前瞻声明有实质差别的重要因素包括:(一) 开发与启动新产品与服务所固有的挑战能力部署新产品、服务和应用并拓展技术平台市场客户接受我们新推出的产品,这些产品可能实现或可能达不到部署后的期望,以及我们在证券交易委员会备案中详列的其他因素,包括最近表10K和表10Q或公开电话披露信息,日期和时间事先发布我们没有义务也不打算更新这些前瞻性报表,审查或确认分析师期望值,或提供本季度中期报告或最新进度
投资商:
布赖恩布兰切特
858.291.642
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媒体:
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