搜索产品,方法,支持......
所有乐器
用于新的和新兴应用程序的成本高效的灵活性。
所有试剂盒和试剂
Novaseq 6000系统的试剂盒提供了用于簇生成和SBS的即用盒式试剂
所有的选择和计划工具
比较排序系统并为实验室或应用程序找到合适的排序系统
所有软件和信息学产品
从一个接口调用、排序和报告变量
所有的服务
检查仪器的安装和操作,获得一份审核报告
所有流行的产品
查找为您的工作流程设计的流行产品分组
一种快速,灵敏的方法,为可访问的染色质横跨基因组
所有技巧
所有的技术
所有培训
所有信息学教育
关于我们的更多信息
由Illumina的首席医务官Phil Febbo博士
更多职业信息
所有投资者信息
更多的业务解决方案
所有法律信息
Illumina系统升级解决方案
所有支持工具
所有产品支持服务
所有联系信息
乳腺癌阿特拉斯项目用Novaseq 6000系统测序超过一百万百万乳腺癌细胞
所有癌症基因组产品
更多工具
所有微生物基因组学研究
yobet亚洲通过测序海洋了解edna
所有微生物基因组产品
所有信息性产品
更多新闻
国际Mungbean改善网络赢得授予
揭示染色质包装和其他因素如何影响基因表达
所有复杂疾病研究产品
TBD
菲尔贝博博士,SVP和首席医务官
所有生殖健康
现在有两个下一代序列机可用于体外诊断亚博下载app
针对多种变异类型的检测,包括肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),甚至来自低质量的样本。
几乎任何基因组、测序方法和项目规模的可伸缩的吞吐量和灵活性。
为简单、灵活的目标重测序提供一系列现成的定制面板,提供您可以信任的高质量数据。Illumina面板AmpliSeq是针对癌症研究和遗传疾病研究应用进行优化的。
我们的测序和微阵列技术支持广泛的癌症基因组学研究应用,从DNA到RNA分析,表观遗传学,等等。
这些检测从RNA,甚至从FFPE样本中生成目标富集的cDNA文库,用于Illumina测序的癌症基因融合研究。
我们的临床癌症研究解决方案提供准确的基因组信息,并使实验室能够在一次测试中分析多个基因。