Truseq用核素零球蛋白链绞合总RNA
用血液衍生的RNA制备整体转录组测序文库，其有效的工作流程在单一步骤中除去核糖体RNA和珠蛋白mRNA。阅读更多...
图书馆准备
索引适配器
全部的：
Cat的产品配置。不。RS-122-2501、RS-122-2502和RS-122-2503已经改变。在新配置中，可以分别购买库准备和索引适配器。可供个人购买的组件列表可以在“选择产品”部分找到。
Truseq链状总RNA与核素零球蛋白，从血液衍生的总RNA提供了明确综合的转录组，具有快速，有效的测序文库制备。
这些试剂盒将核素零核糖体RNA还原化学的益处与RNA测序（RNA-SEQ）技术进行了用于人，小鼠或大鼠样品的全转录组分析。该技术提供：
血液来源RNA的全转录组分析需要去除两种形式的丰富的RNA -核糖体RNA(包括细胞质和线粒体)以及在全血中高水平存在的球蛋白mRNA。
传统的拆卸方法需要两个独立的步骤。这意味着需要额外的试剂，更长的工作流程和更多输入RNA丢失。Truseq链绞合总RNA，具有核素零球蛋白，利用核心零化学来有效地在单一快速的步骤中清除两种形式的丰富RNA。
| 仪器 | 推荐样本数量 | 读长度 |
|---|---|---|
| NextSeq 550系统 | RNA分析：每次运行6-20个样品（基于每个样本的2000万读数） 转录组分析：每次运行2-8个样本（根据每个样本的5000万读数） |
2 x 75 bp 2 x 75 bp |
| Hiseq 2500系统 | RNA分析:每次运行30-200个样本(双流式细胞;基于每个样本的2000万次读取) 转录组分析:每组12-80个样本(双流式细胞;基于每个样本的5000万次读取) |
2 x 75 bp 2 x 75 bp |
| Novaseq 6000系统 | RNA分析（每次运行样品，双流动池）：S1：160，S2：320，S4：768。由指数组合（双重）有限。基于2000万读。 转录组分析(每批样本，双流式细胞):S1: 64, S2: 128, S4: 400。受索引组合(dual)限制。基于5000万次读取。 |
≤2 × 100bp ≤2 × 100bp |
| Truseq用核素零球蛋白链绞合总RNA | TruSeq链总RNA | |
|---|---|---|
| 内容规范 | 捕获编码RNA加多种形式的非编码RNA | 捕获编码RNA加多种形式的非编码RNA |
| 描述 | 用于血液来源RNA的全转录组测序研究。耗尽细胞质和线粒体rRNA和珠蛋白mRNA。 | 用于全转录组测序研究。总RNA版本耗尽细胞质RRNA，而RNA金版的总RNA金版耗尽细胞质和线粒体RRNA。 |
| 输入数量 | 0.1 - 1 ug高质量纯化的总RNA来自血液 | 0.1 - 1 ug高质量的总RNA。较低质量的样本可能需要进一步优化。 |
| 方法 | Whole-Transcriptome测序 | Whole-Transcriptome测序 |
| 专门的样品类型 | 血液 | FFPE组织 |
| 物种分类 | 人类,老鼠,老鼠 | 人类,老鼠,老鼠 |
有限使用标签许可:TruSeq带核糖-零球蛋白的链总RNA工作流程产品及其使用是Max Planck Gesellschaft拥有的一个或多个已发布和/或正在申请的美国和外国专利，独家授权给New England Biolabs, Inc.，再授权给Illumina, Inc.。yobet亚洲从Illumina公司购买该产品,公司,其附属公司,或其授权经销商和yobet亚洲经销商传达给买方的不可转让的使用权购买数量的产品和组件的产品由买方(无论是买方是利润的学术或实体)。购买本产品并不意味着获得上述专利或专利申请中任何权利要求项下的直接生产该产品的许可。买方不得向第三方出售或以其他方式转让本产品或其组件，或以其他方式将本产品用于以下商业目的:(I)在制造过程中使用本产品或其组件;或(2)将产品或其成分用于人类或动物的治疗或预防目的。
