宣布无限:一个新的，高性能的长读测定
我们正在开发一种新型的、高性能的长读测序方法，代号为Infinity，它将提供最全面的基因组视图，包括snp、索引和结构变异。
这个长读分析将具有:
- 连续读取最多10 kb
- 吞吐量是传统长读技术的10倍
- 与目前的长读方法相比，减少90%的DNA输入
- 完全自动化的工作流程，兼容整个Illumina NGS产品组合和安装基础
- 通过DRAGEN & Illumina Connected Analytics进行高度准确和快速的数据分析
长读测序技术概述
长读测序是一种高度精确的方法，可用于:
- 测序传统上具有挑战性的基因组，例如那些包含高度重复元素的片段
- 生成长读新创组装和基因组精整应用
- 执行整个人类基因组相位鉴定共遗传等位基因，单倍型信息和相位新创突变
按钮操作的信息
我们用户友好的软件工具使NGS数据分析访问任何研究人员，无论生物信息学经验。
长读测序伙伴关系
Illumina长读应用生态系统是一组合作伙伴，致力于确保提供全功能基因组的高质量数据，包括分阶段，结构变异检测和新创所有物种的集合。
Illumina的核心测序技术与合作伙伴的链读准备物、组装协议和分析管道相结合，使Illumina能够将先进的长读应用解决方案推向市场。Illumina长读生态系统利用以下合作伙伴产品和服务:
燕尾基因组学
www.dovetailgenomics.com
Dovetail Genomics的组装服务(完整组装和组装改进)可用于广泛的基因组，利用其芝加哥文库准备和专有分析管道。
亚博官网人口
TruSeq合成长读DNA库准备试剂盒已停产。Illumina没有其他的解决方案。我们始终致力于为您提供高质量的支持和服务。