序列密钥基因和单一测定中的兴趣区域

使用预选或自定义基因面板节省时间和金钱来一次性评估多个样本

目标富集

通过靶向重构,分离和测序基因组的基因或区域的子集。目标富集通过捕获对靶特异性生物素化探针的基因组区域来捕获基因组区域,然后通过磁性下拉分离。

Illumina DNA制备浓缩是下一代测序(NGS)目标富集解决方案的最新创新。通过将珠子连接的转发体介导的标签化学与杂交 - 捕获靶富集组合,研究人员可以减少工作流时间并产生准确,可靠的测定,以进行靶向富集重新排序。

什么是目标浓缩?

杂交的富集是用于分析给定样品中的特定遗传变体的有用策略。

靶富集使研究人员能够使用稳健和直接的工作流程对外显子或大量基因(如> 50个基因)进行可靠的测序。它在广泛的输入类型和数量范围内提供可靠的结果。用途包括:

  • 人体全拓序列
  • 癌症和遗传疾病研究的预测(固定)测序板
  • 自定义基因组测序
人体全拓序列

基于混合捕获的目标浓缩,让研究人员与其具体研究兴趣相关的基因组的目标区域。有针对性的RESERERERERENCENT提供更高的发现功率(识别新型变体的能力),比PCR或Sanger测序更高的突变分辨率。

与pcr扩增测序相比,杂交富集测序可以针对更高数量的基因总含量,支持对所有变异类型进行更全面的分析。较大数量的总基因内容允许表征的已知和新的变异为发现相关的应用。

目标富集与扩增子测序的优势*
目标富集
扩增子测序
较大的基因含量,通常> 50个基因 较小的基因含量,通常是<50个基因
为所有变体类型更全面的分析 适用于分析单核苷酸变体和插入/缺失(Indels)
更全面的方法,但随时随地的动手时间和周转时间** 更实惠,更简单的工作流程

*文件上的数据,Illumina 2018。
**周转时间为文库准备分析时间(DNA到完成文库)。

Covid-19测序解决方案

国家地质调查局在传染病监测和爆发模式中处于独特的位置。将目标富集方法与其他病原体NGS方法(如猎枪宏基因组学)进行比较。寻找检测SARS-CoV2的方法,追踪传播途径,研究联合感染,并研究病毒进化。

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Covid-19解决方案
NextSeq 1000 & 2000系统
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突破性的台式测序仪允许您在各种当前和新兴应用中探索新的发现,具有更高的效率和更少的限制。

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Nextera Flex的浓缩
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一种快速的集成工作流程,可用于各种应用,为定制面板,固定面板和全面富集提供有针对性的Resepering。

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Basespace序列枢纽
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用于LAB的数据管理和简化的生物信息学,用于快速缩放下一代测序(NGS)操作。

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呼吸道病毒寡头小组

常见呼吸病毒的高度敏感性检测和表征,包括SARS-COV-2和最近的流感菌株,具有全面快速的靶向富集测序。

呼吸病原体ID / AMR面板

该基于NGS的靶向富集工作流程靶向呼吸道病原体和抗微生物抗性等位基因,并提供由IDByDNA提供的简化数据分析。

复杂疾病研究
遗传疾病研究人员

阵列和NGS方法使全球遗传分析能够促进复杂的疾病研究。

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躯体变异分析
实体肿瘤的躯体变异分析

表演肿瘤标本的躯体变异谱研究。

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外显子组测序
用于疾病研究的高通量外显子组测序

研究基因组的蛋白质编码区域以发现对疾病和人口健康的遗传影响。

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传染性疾病的应用
扩增子测序

作为一种无需假设的方法,NGS可以区分不同的传染病菌株,哪怕只有一个SNP,并取代多个测试。

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Illumina DNA准备技术
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适用于各种应用的快速、集成的工作流。

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有针对性的Resequecing Guide
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了解如何访问有针对性的NGS的聚焦力量。

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库准备和阵列工具包选择器
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