是什么新创测序吗?
新创排序是指基因组测序小说没有参考序列对齐。读取序列重叠群装配,和覆盖质量新创序列数据依赖于重叠群的大小和连续性的缺口(即数据)。
下一代测序(上天)可以更快、更准确的描述任何物种与传统方法相比,比如Sanger测序。Illumina公司提供配偶对测序和读技术补充短读全面、准确地描述任何物种。
的优点新创测序
- 生成准确的参考序列,甚至对于复杂或多倍体基因组
- 提供了有用的信息映射小说生物体的基因组或完成已知生物的基因组
- 澄清高度相似或重复区域准确新创组装
- 识别结构变异和复杂的重组,如删除、倒置或易位
准确的基因组组装
当第一次测序基因组时,使用高质量的组件的组合方法。结合short-insert, paired-end long-insert,配偶对序列覆盖率最大化是最理想的方法。短的读取,在更高的深度测序,可以填补空白未被插入。
这种组合使检测广泛的结构变异类型和准确识别复杂的重组是至关重要的。合成长读也可以通过提供援助大会叠连群从短读“缝合”在一起保持精度。
Illumina公司音序器的帮助描述和控制冠状病毒
Illumina公司门店技术使用,与其他测序技术相结合,在中国冠状病毒的基因组特征,是发表在《新英格兰医学杂志》1月24日,2020年。这个详细的病毒信息使公共卫生官员回应以前所未有的速度和广度。
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全面的新创基因组测序工作流程
Illumina公司综合排序(SBS)化学是最广泛采用的门店技术,生成大约全球90%的测序数据。*
除了我们的行业领先的数据质量,Illumina公司提供了集成的工作流,简化新创测序,从图书馆准备数据分析。
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Nextera伴侣对图书馆准备装备
Gel-free和gel-plus方法准备交配对图书馆为DNA测序从低输入。
10倍基因组铬基因组库准备装备全基因组准备提供变量调用和逐步从低DNA测序Illumina公司平台上输入。
燕尾服务新创组装的大范围使用专有的燕尾芝加哥基因组TM方法从多个DNA Illumina公司平台上输入。
MiSeq系统
速度和简单性目标和小基因组测序。
NextSeq 550系统灵活的桌面音序器支持多个应用程序,每跑1 Nextera伴侣对样本测序。
HiSeq 4000系统高吞吐量和低成本大规模的基因组学。
NovaSeq 6000系统
可伸缩的吞吐量和灵活性为几乎任何基因组测序方法,项目的规模。
平台比较工具比较测序平台和确定实验室最好的系统和应用程序。
测序试剂发现包包括测序试剂、流动细胞,和/或缓冲区根据每个Illumina公司测序系统。
Nextera交配两
BaseSpace黑桃基因组汇编程序新创汇编程序适用于单细胞基因组和隔离。
BaseSpace天鹅绒新创汇编程序新创细菌基因组的组装使用天鹅绒汇编,一双关注Nextera伴侣数据。
NovaSeq S4流动池在这里
试剂盒NovaSeq 6000系统现在可用在三个流动池配置:S1是理想的情况下小批量大小或快速周转时间是必需的。S2是一个快速,强大,为高通量应用和具有成本效益的选择。S4提供可调输出和额外的灵活性。
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微生物全基因组测序是一个重要的工具,映射小说生物体的基因组,完成基因组的生物,或跨多个样本比较基因组。yobet亚洲亚博官网人口了解更多关于微生物全基因组测序。
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*数据计算文件。yobet亚洲Illumina公司有限公司,2015年版