RNA-Seq文库的进展正在彻底改变转录组的研究。
全转录组
测量基因和转录本的丰度;检测编码和非编码RNA中的已知和新特征。靶向杂交去除大量的rRNA，以关注转录组的高价值部分。
信使核糖核酸
量化基因表达，识别编码转录组中已知的和新的异构体，检测基因融合，并测量等位基因特异性表达。
RNA浓缩
分析一组有重点的感兴趣基因的基因表达。提供定量表达信息以及小变异和基因融合的检测。
RNA扩增子
利用超深度测序聚合酶链反应(PCR)扩增子分析感兴趣的RNA序列、差异表达分析、等位基因特异性表达测量和基因融合验证。
为你的实验选择一个RNA试剂盒
| 应用程序 | 产品 | 好处 |
|---|---|---|
| 总RNA序列 | Illumina总RNA链预备 |
|
| 信使rna序列 | Illumina链mRNA预备 |
|
| 有针对性的RNA序列 | Illumina RNA富集预处理 |
|
RNA文库准备一览
| 应用程序 | 全转录组 | 信使核糖核酸 | RNA浓缩 |
|---|---|---|---|
| 实践时间 | < 3小时 | < 3小时 | < 2小时 |
| 周转时间 | ~ 7小时 | 6.5小时 | < 9小时 |
| 输入 | 1 - 1000ng标准质量RNA;10ng的最佳性能和FFPE样品 | 25 - 1000ng标准质量RNA | 10 ng标准质量RNA;20ng RNA用于低质量/降解/ FFPE |
| 自动化功能 | 液体处理机器人 | 液体处理机器人 | 液体处理机器人 |
| PCR协议 | 没有 | 没有 | 是的 |
| 图书馆需要定量? | 是的 | 是的 | 是的 |
| 包括碎片? | 是的 | 是的 | 不是必需的 |
| 产品 | Illumina总RNA链预备 | Illumina链mRNA预备 | Illumina RNA富集预处理 |
这三种试剂盒允许您通过在单个NovaSeq S4 Flow Cell上装载多达384个样品来降低测序成本，使用384个独特的双指标来实现更高的通量测序。
标签的好处
珠链转座子标记是一种创新技术，使用在我们的图书馆准备作品集。通过同时切割gDNA和添加Illumina测序引物，珠上标记可以让你比以前更快地获得序列就绪文库。在没有辅助试剂或设备的情况下，将你的库进行规范化。减少周转时间和复杂性。
亚博官网人口
理解适配器结扎
在我们的NGS库准备中使用的另一项关键技术是适配器连接，它以一致的、高质量的数据而闻名。文库的制备方法是将一个gDNA或cDNA样本进行片段化，并将特殊的适配器连接到两个片段的两端。这些适配器包含全部的测序引物杂交位点。这消除了额外PCR步骤的需要，使过程完全自动化。
亚博官网人口经常一起购买
问一个专家如何你可以得到最大的Illumina图书馆预备
我们会考虑您的需求，并提出建议。
RNA-Seq库准备方法和用例
两个工具包的故事
两种流行的RNA文库准备包之间的关键比较揭示了对进行RNA测序研究的研究者感兴趣的新信息。
RNA方法海报
一套全面的NGS分析方法:
- RNA转录
- rna蛋白质相互作用
- 低水平的RNA
- RNA的修改
- RNA结构
RNA的方法回顾
这篇文章收集了各种用于RNA测序的NGS方法，从科学文献中汇编，包括正反两方面，出版摘要和参考文献。
免疫肿瘤研究的RNA测序示例工作流程
图书馆准备
测序
分析
相关解决方案
索引
增加每次运行的测序样本数量，并使用唯一的双索引适配器优化高通量测序。
umi
独特的分子标识(UMIs)提供了错误校正和准确性，并可以减少假阳性的变异呼叫，同时增加变异检测的敏感性。
自动化
我们的合作伙伴开发了高吞吐量和低吞吐量的自动化方法，涵盖了我们的图书馆准备工作。
RNA序列
在单一检测中检测已知的和新的特征，包括转录物的异构体，基因融合，和单核苷酸变异，所有这些都没有事先的知识。