搜索产品,方法,支持…
所有仪器
宣布NextSeq 1000和NextSeq 2000。
所有试剂盒和试剂
高通量测序的能力在一台带有v2.5流量单元的台式系统上,具有更大的稳定性和稳健性
所有的选择和计划工具
在90分钟内准备小基因组、PCR扩增子、质粒或cDNA的测序库
所有软件和信息产品
精确,快速分析生殖系和体细胞外显子实验
所有的服务
检查仪器的安装和操作,获得一份审核报告
所有流行的产品
查找为您的工作流程设计的流行产品分组
从超低输入样本生成RNA库
所有的技术
所有培训
信息学教育
更多关于我们
Illumina首席医疗官Phil Febbo博士
更多的职业信息
所有投资者信息
更多的业务解决方案
所有的法律信息
Illumina系统升级解决方案
所有支持工具
所有产品支持服务
所有的联系信息
所有癌症基因组产品
更多的工具
所有微生物基因组学研究
所有微生物基因组产品
所有的信息产品
更多新闻
所有复杂疾病研究产品
TBD
所有的生殖健康
针对多种变异类型的检测,包括肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),甚至来自低质量的样本。
为新的和新兴的应用程序提供成本效益高的灵活性。
几乎任何基因组、测序方法和项目规模的可伸缩的吞吐量和灵活性。
从人类全基因组测序到扩增子、质粒和微生物物种,一个快速、集成的工作流程。
复杂的疾病影响着我们所有人。Illumina致力于提高我们对复杂疾病的理解,以及如何诊断和治疗这些疾病。
复杂疾病是遗传和环境因素共同作用的结果,其中许多因素还不为人所知。这些疾病包括神经退行性疾病、精神疾病和自身免疫疾病等。
Illumina正在扩大复杂疾病产品组合,包括阵列和下一代测序(NGS)技术,这有助于推动复杂疾病基因组学的革命。这些解决方案提供了高质量、可重复的结果,加速了对各种复杂疾病的研究。这些发现有可能改变病人和他们所爱的人的生活。
本文综述了基因组技术和NGS如何帮助复杂疾病的研究,并重点介绍了Illumina技术的最新出版物。
熊宝宝项目简报强调了进展和影响
融合成像、多组技术和大数据,为常见慢性疾病揭示新的诊断和治疗靶点。
Array为种族多样化的人口基因组学项目提供更多信息内容
考虑将下一代测序技术引入你的实验室,但不确定从哪里开始?这些资源涵盖了NGS中的关键主题,旨在帮助您计划您的第一次实验。
Illumina提供微阵列和NGS解决方案,以推进从免疫学到神经科学等所有重点领域的复杂疾病研究。
Illumina为从大规模基因组发现到功能细胞和临床研究的各个层次的复杂疾病研究提供基因组解决方案。
yobet亚洲学习基因组技术应用于细胞生物学研究的众多方法。
这篇综述重点介绍了Illumina技术用于单细胞测序的最新出版物。
Tuuli Lappalainen博士正在研究基因差异如何影响个体患某些疾病的风险。
卡尔·安德森博士讨论了炎症性肠病(IBD)研究中的整合基因组研究方法。
Jan Veldink博士分享了整合基因组学如何帮助推动他的ALS研究,并导致了发现NEK1是一种渐冻人基因。
探索应用、方法和简化的工作流程,以推动复杂疾病研究中的发现。