复杂疾病大规模基因组学
研究人员正在利用阵列和NGS技术的力量对复杂疾病进行大规模的全球基因分析。这项高通量基因组研究的重点是与疾病风险相关的标记的多因子遗传发现。这些研究寻找结构变异、单核苷酸多态性(SNPs)、索引、剪接变异、甲基化标记的变化。
高通量基因组研究涉及数万至数十万个样本，需要快速、低成本的阵列和测序工具。Illumina提供阵列和NGS技术，具有前所未有的样品到分析解决方案和无与伦比的协作专业知识，以满足这些需求。
研究人员正在利用阵列和NGS技术的力量对复杂疾病进行大规模的全球基因分析。这项高通量基因组研究的重点是与疾病风险相关的标记的多因子遗传发现。这些研究寻找结构变异、单核苷酸多态性(SNPs)、索引、剪接变异、甲基化标记的变化。
高通量基因组研究涉及数万至数十万个样本，需要快速、低成本的阵列和测序工具。Illumina提供阵列和NGS技术，具有前所未有的样品到分析解决方案和无与伦比的协作专业知识，以满足这些需求。
