缺失人员的识别
失踪人口案件给执法部门和法医学带来了重大挑战，原因是大量未结案件、DNA样本陈旧、暴露在恶劣条件下，而且往往含有退化的DNA。
由于被检测的短串联重复序列(STR)扩增子的大小，使用毛细管电泳的旧技术要求起始DNA处于相当良好的状态。在其他情况下，没有足够的起始DNA来获得可用的STR结果，使用线粒体DNA (mtDNA)进行专门检测可能是唯一的选择。
下一代测序技术(NGS)在分子生物学研究和应用科学的众多领域的广泛应用，使世界各地的法医学家能够充分利用有针对性的NGS技术，解决具有挑战性的失踪人口案件。
ngs识别失踪人员
Illumina合成测序(SBS)技术提供了一种大规模平行的方法来测序法医PCR扩增物，包括核和线粒体。NGS使科学家能够利用一个单一的平台和最优的工作流程来克服在失踪人员案件中经常遇到的最广泛的困难样本。
我们的法医基因组学溶液包括致密的身份SNP，表型SNP和生物地科祖先SNP，以帮助面部重建并消除候选识别。
mtDNA深度测序
MiSeq系统通过测序mtDNA高变区来帮助鉴定骨骼遗骸。
失踪人员识别的工作流程
Illumina提供专为法医基因组学设计的完整，全面验证的DNA到数据解决方案。我们推荐的工作流程MiSeq FGx系统可以快速提供结果，可能加速调查。
从仅1 ng的DNA中获得高分辨率和极高的准确性。通过对核或mtDNA进行定向测序，甚至可以从降解、混合和有限的样本中开发出更彻底、详细的图谱。
点击下面查看每个工作流程步骤的产品。
DNA提取和定量:
我们建议您使用当前的DNA提取和定量方法。
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图书馆准备:
ForenSeq DNA签名准备试剂盒(核DNA)
ForenSeq DNA签名准备试剂盒(核DNA)
在一次测试中测定约200个遗传标记。包括所有试剂，用于从法医DNA样品中制备测序文库。
Nextera XT DNA文库准备试剂盒(mtDNA)在不到90分钟的时间内为线粒体DNA等小基因组准备好测序文库。
Miseq FGX仪器
第一个全面验证的法医基因组学测序系统。
MiSeq FGx试剂试剂盒
预先填充的即用型试剂盒，专为MISEQ FGX系统而设计。用于测序核DNA文库。
MISEQ REAGETT KIT V2预填充，随时可用的试剂盒，用于在RUO模式下运行MiSeq FGx系统。用于测序mtDNA库。
ForenSeq通用分析软件
分析和解释广泛的取证案件和数据库样本。
mtDNA变体处理器BaseSpace应用程序
能够简化d-loop和全线粒体DNA序列数据的变异分析。
mtDNA变体分析器BaseSpace应用程序能够简化D圈和整个线粒体DNA序列数据的可视化。
确认失踪人员的有效解决方案
NGS的SNP和STR分析
NGS可以在单一测试中对大量全球相关的STR标记和密集的SNP集进行遗传分析。yobet亚洲亚博官网人口了解更多»
法医MTDNA测序
NGS提供了mtDNA的深度覆盖，从不太理想的条件下发现的小型法医样本中提取遗传数据。yobet亚洲亚博官网人口了解更多»
