支持医学遗传学和基因组学教育
Illumina致力于提高人们对遗传和健康重要性的认识。我们认识到教育和临床研究是实现这一目标的关键。我们致力于提供医学遗传学教育，支持独立医学教育，投资临床研究。所有这些努力都符合我们的核心价值观和道德责任。
医学遗传学和基因组学教育资源
Illumina致力于为医疗保健专业人员提供准确、公正、平衡的医学遗传学信息和教育。我们的教育从基本的遗传学概念开始，包括产科、肿瘤学和罕见疾病等具体领域。这包括支持继续医学教育(CME)活动，以帮助提高卫生保健提供者的知识，以改善病人护理。
在提供临床服务时，这些信息不能代替医疗保健提供者的专业判断。
临床医学遗传学
加速你对医学遗传学的理解，学习基因组信息如何帮助诊断和治疗。yobet亚洲
基因组药物引物
发表在期刊上的关键遗传学概念和原则的综述新英格兰医学杂志．
基因组医学：最新的引物
遗传学和基因组学概念和技术进展的最新进展发表在新英格兰医学杂志．
肿瘤学与病理学资源
病理学家NGS简介
NGS正在改变分子病理学的范式，从单纯的临床诊断转向提供支持治疗建议的证据。
肿瘤学家NGS简介
为了以一种有临床意义的方式翻译患者的基因组信息，肿瘤学家必须了解NGS的功能。
NGS在肿瘤学中的未来
NGS有潜力改变肿瘤学的未来，并推进个性化医疗的前景。
生殖遗传资源
生殖遗传学咨询指南
为病人寻找关于生殖遗传学概念的视觉辅助工具，如无创产前检查(NIPT)。
患者教育应用:NIPT Insights
旨在帮助患者探索和了解产前筛查和测试选项，通过非品牌的教育材料和工具。yobet亚洲
NIPT对卫生保健提供者的教育
yobet亚洲了解无创产前检查，如何为您的病人安排检查，以及保险范围。
罕见和未诊断疾病资源
在线课程:罕见病的临床测序
本课程概述了小儿罕见病、可用的检测方法和基因组测序的临床应用。本课程可能与实验室提供者、卫生保健提供者、卫生保健组织和其他对罕见疾病人群基因组学综述感兴趣的个人有关。
罕见病基因组学
了解罕见疾病的基因组学可以帮助医生查明未诊断疾病的原因，帮助家庭避免长期的诊断之旅。
临床试验
临床研究试验对我们的产品开发和临床管道至关重要。我们致力于患者安全，重视透明度的重要性。我们致力于公开分享临床试验信息和数据。有关我们参与临床试验的更多信息，请访问clinicaltrials.gov．