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解决基因组学突破的信息差距

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序列第一个人类基因组花了几十年,推动口渴以了解它封装的秘密。该驱动器解锁人类基因组导致测序速度的指数收益和成本降低。如今,人类基因组可以在Novaseq 6000上24小时内测序。

我们对人类基因组的了解与这场比赛一起发展,并在不断扩大的全球GWAS研究名单和点燃基因组学行业的个性化医学举措中。到2025年,它估计在1亿和20亿人之间,将被测序,需要2-40个储存人类基因组数据 - 惊人。

人类健康最基本和最强大的数据之一是人类基因组。

随着测序的快速增加,落后的是我们的分析和探索从高吞吐量产生的数据的能力。实现全球范围内提供的基因组学数据的纯粹体积,对生物技术和人类健康的潜在影响是什么?如果我们能够有效和安全地结合,分析,汇总,矿山,并探索这种分散数据,我们将缩小基因组测序和基因组学数据分析之间的差距。

到目前为止,还没有一个适合基因组学行业需求的平台,该平台的基础设施能够支持规模、速度和安全性。致力于使Illumina客户实现全基因组的动力,我们引进Illumina公司联系分析(ICA)。ICA是一个基于云的软件平台,可以在一个安全、可扩展和灵活的环境中管理、分析和解释大量的多组数据。该系统的多功能性使得该平台可以用于广泛的应用。作为科学发现的催化剂,ICA允许我们的客户快速分析新的样本,并利用复杂的数据科学环境中未充分利用的基因组数据。

展望Illumina软件组合的未来,Illumina Connected Analytics是我们构建的基础。该路线图包括将BaseSpace Clarity LIMS用于湿实验室和样品管理;变异解释的三级分析;整合Illumina的相关引擎和队列分析仪,获得基因、实验、药物和表型的数据驱动答案;以及使用创新的可视化和分析工具进行多组态和多模态分析。

我们期待与我们的客户合作,以解锁人类基因组的力量。