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解决基因组教育空白

基因组学课程空间有限,居民和医生转向其他来源培训

解决基因组教育空白
调查显示,医生渴望基因训练yobet亚洲新建a提供即时微学习
2023年6月7日

Holly Snyder在Ilumina担任遗传咨询员兼医疗事务助理主管时,定期与保健提供者和医疗协会会面,以更好地了解知识空白和教育需求。团队集中开发精确相关工具支持基因组学继续教育

Snyder表示:「我们知道普通医学院课程有固定课程需求,A级2020年系统证据评审发现尽管全局对基因医学持正面看法,但护士和医生报告对遗传学总体知识低,对管理和解释与其实践领域相关结果的信心有限。A级回溯性研究从医学院程序 美国调查多科医生整体而言,受访者报告在临床实践应用医学基因组学的宽度相对较低,支持扩大基因组学培训以包括强调临床实用性

博士唐纳德LGilbertCincinnati儿童医院医疗中心儿科神经科数项公开调查显示实践医生和住院医生特别想接受更多遗传学培训,神经学团队发现未诊断病人可能有单源疾病时,他们知道需要更好的工具和指导需要我先用面板吗哪一个提前全异或全元排序比较好万一生父或双亲缺位呢?

接收测试结果不总回答问题-它实际上会产生更多模糊性下一步是什么 变异意义不明? Gilbert说商业实验室报告对致病性预测的准确性如何归根结底,我们如何缩短诊断过程并更快地找到答案?和忙医, 工作如何精简也为我们吗?"

在全球范围,人们日益认识到医学院没有提高基因组教育与下一代测序技术的进展成比例,这一空白可能延缓我们实现精度和个性化医学的潜力。

实践学和居住学博士特别想接受更多遗传学培训

有应用使用
2022年3月,Snyder和医疗同事Maria Martinez-Fresno开始聊天Xpeer系统yobet亚洲speer应用向保健提供者提供各种题目的微学习课程,其中一些课程经欧洲继续医学教育认证理事会认证,而另一些课程则非。

同时,Illuma医疗队一直与新生儿重症护理提供方合作,支持对疑有遗传失常的新生儿实施全基因排序-特别是以色列加速诊断临界子孙国家方案,该方案包括全国各地18所医院团队与各种儿科医生和新学士交谈时亲耳听到NICU保健提供者可能知识有限并安心将WGS带入病人护理Snyder表示:「保健提供者会多取点遗传学, 但他们可能无法接受相关遗传学训练,需要多种形式培训和资源,包括关口工具

整盒信息视频已经存在-Ilumina定期主办网络研讨会,主要舆论领袖讨论遗传疾病测试的突出题目-但并不是单点收集-Snyder和Martinez-Fresno集编程,编目现有内容,开发并记录原创材料,无论是内部或与医学专家并发

光照应用频道调用医学基因组学.模块“工具支持儿科护理基因组排序”,提供各种视频和辅助资源帮助专业人员有效实现基因组排序实践

素材完全不可知Illuma技术,Snyder解释解决许多问题-例如,为什么WGS很重要?证据告诉我们什么阅读报表时需要集中关注什么哪些资源可用支持提供方环球讨论 sGS的关键指南是什么用户可跳转并选择最有趣和最贴切的内容

模块教程中包括Illuma专家以及Genomics头目,如Anna Lindstrand、MD、PrictDavid Bick,MD,英格兰基因组学新生基因组方案主治医师Daphna Marom,MD副主管兼特拉维夫苏拉斯基医学中心基因研究所和基因组中心小子遗传诊所主管Monica Wojcik和MD在波士顿儿童医院新生医学遗传学院

应用启动今年spring使用葡萄牙文、西班牙文、德文和法文字幕和语音转接Illuma频道虽然未经认证,但覆盖儿科护理中的基因组学未来题目可包括心脏病学和肿瘤学的基因组学

快速变化领域其他资源
以基因组学领先者身份,Illuma支持快速进化领域不偏偏精确基因组学教育

除Xpeer外,医疗队开发基因组资源供其他临床领域使用ObG项目提供有用的资源,让妇女健康和初级护理专业人员从手机查查其姊妹公司ObGCONETurbside咨询例常非侵入性产前测试指南心电图心电圈播客由数个不同机构的专家制作并特写一系列片段心血管基因组学.A级播客系列YouTube提供肿瘤测试教育

最后,全美的其他努力侧重于为保健提供者开发基因组学教育:10年前成立了基因组学实践者教育跨社会协调委员会(ISCC-PEG),目的是提高保健提供者基因组学知识并增强临床基因组医学有效实践与ISCC-PEG一起,国家人类基因组研究所将主办教育周2023年6月提高保健提供者对现有资源的认识

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