2020年8月20日
今日食品药品局(FDA)批准Illumina修正前一紧急使用授权扩展可运行COVIDSeq的下一代测序系统基础,COVIDSeq诊断测试COVID-19更多实验室可接受NGS可扩缩性精度帮助扩展并扩展当前COVID-19测试能力
最新发布程序拉动CLIA认证实验室广度NextSeq安装基础并简化工作流并实现方便自动化RNA提取过程NovaSeq6,000初始EUA授权外,该修正还添加NextSeq 500、NextSeq550和NextSeq550Dx系统
COVIDSeq系统扩展COVID-19诊断测试能力并实现可用测试菜单多样化,Illuma首席执行官Francis deSouza表示切入瀑布和流感季节, 关键是我们利用NGS技术提高测试能力,
修正扩展NovaSeq6000排序系统授权从S4流细胞中包括SP流细胞,允许实验室单运行处理最少768和3 072样本并用NextSeq图片显示COVIDSeq现可用中高输出排序实验室扩展急需测试
为了简化工作流程,我们添加了可自动化第三方RNA提取包并带入BaseSpace序列枢纽DRAGENTMCOVIDSeq测试管道有了这一变化,实验室不再需要购买DRAGEN服务器,使解决方案更方便和成本效益更高
CoVIDSeq未经林业局清理或批准亚博下载appFDA根据EUA授权进行测试,直到宣布存在情况证明允许紧急使用试管诊断检测和/或诊断COVID-19COVIDSeq仅获准在美国实验室使用,经1988年临床实验室改进修正42U.S.C认证263a执行中高复杂度测试在美国境外,COVIDSeq将标为Orjective使用或标签匹配本地规则
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