2021年2月4
CGP揭示了患者癌症的独特分子概况，这使他们的肿瘤团队能够提出最有效的治疗方案适合他们。
将于下个月推出，一个名为Ballett（比利时的地方实验室广泛肿瘤测试的比利时方法）的国家试点研究将涉及864名先进的转移性癌症患者。这比利时医学肿瘤学会（BSMO）正在领导该研究，正在在比利时整个患者提供跨越九个下一代测序（NGS）实验室的综合基因组分析（CGP）。CGP数据将用于通过进入目标药物来确定患者的最佳治疗选择，目的是改善临床结果。“我们希望确保在比利时患者可以在合适的时间接受特定癌症的正确治疗，”BSMO主席Sylvie Rottey博士说。
Illumina首席医疗官，医学博士Phil Febbo说:“CGP揭示了患者癌症的独特分子概况，这使得他们的肿瘤团队能够提出最有效的治疗方案。”“我们非常高兴能与BSMO和比利时各地的不同癌症研究所合作，在现实世界中检查CGP的价值，通过更有针对性的治疗方案来改善患者的结果。”
对于该研究，Illumina将提供其省电面板，一试肿瘤学500.（TSO 500），一种综合的泛癌症测定，可实现CGP。它旨在鉴定促进癌症生长的已知和新出现的肿瘤生物标志物。TSO 500还测量肿瘤突变负担（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），具有免疫肿瘤学中可能关键生物标志物的特征。Illumina还将提供Novaseq 6000.和nextseq.测序系统;测序数据的临床解释将使用OncoDNA临床决策支持平台Oncokdm®和Pieriandx临床基因组学Workspace™解决方案进行。
illumina在东京有6000英里外的距离，illumina正在与制药公司合作ototuka.为血癌开发日本患者的体外诊断（IVD）基因组分析试剂盒。“近年来，固体肿瘤的基因面板测试已经得到改善和保险作为医疗器械，但没有产品用于血液癌，”Otsuka Pharmaceutical的诊断部门总经理Tatsuro Ohashi说。
根据协议，大冢将开发一个大型的造血系统癌症(如急性淋巴细胞白血病和急性髓细胞白血病)，将运行NextSeq 550 dx系统．大冢将与日本国家癌症中心合作，以及几家主要医院的国家癌症中心评估该检验。
“我们对这一合作感到兴奋，因为它将是日本临床用途的第一个血液学恶性肿瘤，”Illumina亚太地区兼日本总经理Gretchen Technerman表示。而不是利用TSO 500的含量，该IVD伙伴关系将专注于专门针对血液癌的小组，其中包含342个基因用于DNA测定和RNA测定的301个基因．
2018年Illumina收到了NextSeq 550DX测序系统的产品批准认证与日本的制药和医疗器械机构（PMDA）。如果PMDA批准Otsuka的测试套件，Otsuka将在日本商业化。这将有助于医生做出关于治疗性选择的更好决定 - 对患有困难疾病的人的胜利。
BSMO和OTSUKA计划都展示了一直持续的全球转变 - 从学术医疗中心到医药和诊断公司 - 更深入，更深入地测序，以帮助患有有针对性疗法和治疗的患者。在推出这些项目的前夕并纪念世界癌症日（2月4日），Illumina仍致力于为诊断工具推动创新，并将个性化医学推向前进。
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