2021年8月31日
Illumina、拜耳和礼来最近赞助了一项座谈会当2021年欧洲病理学大会（ECP）临床专家带来了临床专家，探讨了精密药物时代的优化测试和治疗策略，审查临床病例NTRK基因融合和雷非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌的改变。
雷切尔管家的研讨会受到了英国布里斯托尔基因组学实验室的主持人。其他参与者包括亚历山大德里隆，MD在纪念Sloan Kettering Cancer Center;MICHELLE WILLIAMS，MD来自MD Anderson Centram Center，以及比萨大学MD的Rossella Elisei。
巴特勒说:“我们深入了解了在非小细胞肺癌和甲状腺癌中全面基因组检测的重要性，这为我们对患者的治疗决策提供了信息。”“我们提供了几个基于案例的小组讨论，讨论了最佳检测的实际考虑NTRK和雷基因融合和雷改变。”
临床医生渴望找到NTRK和雷非小细胞肺癌和甲状腺癌的基因融合，以及雷甲状腺患者的点突变。荧光原位杂交(FISH)多年来一直是首选的诊断技术。它是准确的，便宜的，但一次只能处理几个基因。综合基因组分析(CGP)提供更广泛的画面。
“当您使用下一代测序时，您可以在所有RNA中排序，因此您可以在单一时间分析多个基因融合和基因融合伙伴，”巴特勒说。“你可以寻找NTRK1那NTRK2那NTRK3那雷以及在一次测序中发生的一系列其他基因融合事件。”
专家组发出的明确信息是，随着可操作的驱动程序改变的增加和对下一代测序的全面询问的需要，诊亚博下载app断领域已经发展。
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