临床试验越来越多地使用液体活检样本来补充或作为侵入性组织样本收集的替代方法。随着生物标记物的复杂性和多样性的增加，包括临床试验分层，支持综合基因组分析(CGP)的液体活检板允许将单个生物标记物整合到单个NGS分析中。此外，复杂的生物信息学解决方案允许检测低等位基因频率的变异，使该检测适合生物标志物开发项目和临床试验使用。在本次网络研讨会中，我们将讨论在将生物标记物检测整合为一个小组时的关键工作流程和生物信息学考虑因素，以便在临床试验中从液体活检样本中获得CGP。
斯蒂芬妮·黑斯廷斯博士
二级科学家，化验发展，
转化基因组学
问²的解决方案
细节
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- 日期和时间
- 8月20日
- 现按需提供
- 位置
- 北美
- 联系
- Stephanie Hasting博士，研究开发，转化基因组学Q²解决方案
- 主持人
- 斯蒂芬妮·哈斯汀博士
- 主题
- 肿瘤学