我们的癌症小组产品
Illumina的AmpliSeq和我们的TruSight癌症小组提供几种癌症研究的文库准备、测序和数据分析选项。精简的图书馆准备工作流程和灵活的工具包配置适应多种研究设计。Illumina系统提供行业领先的测序——事实上，世界上90%以上的测序数据是使用Illumina合成(SBS)化学测序生成的。*
选择您的应用领域以下找到更多关于我们的产品提供癌症研究。
图书馆准备
500年TruSight肿瘤学
针对多种变异类型，包括肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)，即使是来自低质量样本。
170年TruSight肿瘤
全面的下一代测序(NGS)分析，针对同一FFPE样本的DNA和RNA变异。
TruSight肿瘤UMI试剂
TruSight肿瘤学UMI试剂和UMI纠错App将样本的错误率降低到≤0.007%，能够检测出低频变异。
Illumina聚焦面板的AmpliSeq
靶向DNA和RNA小组调查了52个已知的与实体肿瘤相关的基因。
Illumina综合面板v3的AmpliSeq
靶向DNA和RNA小组调查与一系列癌症类型相关的161个基因的变异。
TruSight肿瘤15
聚焦测序面板，以一个简单、快速的工作流程，在一个单一的试验中评估15个在实体肿瘤中常见突变的基因。
TruSight RNA融合
在福尔马林固定，石蜡包埋(FFPE)和其他癌症研究样本中提供全面的基因融合检测。
Illumina Cancer Hotspot Panel v2的AmpliSeq
目标小组调查了50个已知与癌症相关的基因热点区域。
Illumina综合癌症小组的AmpliSeq
目标小组调查409个已知与癌症相关的基因的外显子区域。
Illumina定制面板的AmpliSeq
针对特定目标或感兴趣的基因组内容优化的定制面板。
测序
MiSeq系统
桌面音序器具有简单的NGS工作流程，集成的数据分析软件，和无与伦比的准确性。
研究模式下的MiSeqDx系统
fda不在体外诊断NGS系统也在研究模式下运行，以生成准确、可靠的数据。
MiniSeq系统
低通量靶向癌症测序的简单、实惠的解决方案。
NextSeq 550系统
测序和细胞基因组阵列扫描在一个单一的系统，与应用程序之间的无缝过渡。
研究模式下的NextSeq 550Dx系统
FDA监管的CE-IVD，下一代测序系统，也运行在研究模式，以实现高通量临床研究。
iSeq 100系统
价格合理，快速，可用于任何实验室的目标或小基因组测序。
数据分析与存储
本地运行管理器
易于使用的自动化仪器数据分析软件。
BaseSpace序列中心
用于NGS数据分析和管理的Illumina基因组计算环境。
VariantStudio软件
一个强大的分析和报告工具，提供了对基因组变异数据的生物学洞察力。
图书馆准备
TruSight骨髓
TruSight髓系测序面板针对与髓系恶性肿瘤相关的变异，如AML、MDS、MPN、CML、CMML和JMML。
髓系Illumina的AmpliSeq
目标小组研究40个DNA基因，29个RNA融合驱动基因，和5个与骨髓癌相关的基因表达水平。
TruSight肿瘤UMI试剂
TruSight肿瘤学UMI试剂和UMI纠错App将样本的错误率降低到≤0.007%，能够检测出低频变异。
TruSight RNA融合
在福尔马林固定，石蜡包埋(FFPE)和其他癌症研究样本中提供全面的基因融合检测。
Illumina定制面板的AmpliSeq
针对特定目标或感兴趣的基因组内容优化的定制面板。
测序
MiSeq系统
桌面音序器具有简单的NGS工作流程，集成的数据分析软件，和无与伦比的准确性。
研究模式下的MiSeqDx系统
fda不在体外诊断NGS系统也在研究模式下运行，以生成准确、可靠的数据。
MiniSeq系统
低通量靶向癌症测序的简单、实惠的解决方案。
NextSeq 550系统
测序和细胞基因组阵列扫描在一个单一的系统，与应用程序之间的无缝过渡。
研究模式下的NextSeq 550Dx系统
FDA监管的CE-IVD，下一代测序系统，也运行在研究模式，以实现高通量临床研究。
iSeq 100系统
价格合理，快速，可用于任何实验室的目标或小基因组测序。
数据分析与存储
本地运行管理器
易于使用的自动化仪器数据分析软件。
BaseSpace序列中心
用于NGS数据分析和管理的Illumina基因组计算环境。
VariantStudio软件
一个强大的分析和报告工具，提供了对基因组变异数据的生物学洞察力。
图书馆准备
TruSight癌症
这个专家定义的测序小组针对94个基因和284个SNPs与各种癌症的易感性有关。
Illumina BRCA面板的AmpliSeq
研究BRCA1和BRCA2的体细胞和生殖系变异的靶向小组。
Illumina定制面板的AmpliSeq
针对特定目标或感兴趣的基因组内容优化的定制面板。
测序
MiSeq系统
桌面音序器具有简单的NGS工作流程，集成的数据分析软件，和无与伦比的准确性。
研究模式下的MiSeqDx系统
fda不在体外诊断NGS系统也在研究模式下运行，以生成准确、可靠的数据。
MiniSeq系统
低通量靶向癌症测序的简单、实惠的解决方案。
NextSeq 550系统
测序和细胞基因组阵列扫描在一个单一的系统，与应用程序之间的无缝过渡。
研究模式下的NextSeq 550Dx系统
FDA监管的CE-IVD，下一代测序系统，也运行在研究模式，以实现高通量临床研究。
iSeq 100系统
价格合理，快速，可用于任何实验室的目标或小基因组测序。
数据分析与存储
本地运行管理器
易于使用的自动化仪器数据分析软件。
BaseSpace序列中心
用于NGS数据分析和管理的Illumina基因组计算环境。
VariantStudio软件
一个强大的分析和报告工具，提供了对基因组变异数据的生物学洞察力。
图书馆准备
TruSight RNA Pan-Cancer
针对1385个癌症基因，在许多RNA样本类型中进行基因表达、变异和融合检测研究，包括血液、骨髓和福尔马林固定、石蜡包埋(FFPE)组织。
TruSight肿瘤UMI试剂
TruSight肿瘤学UMI试剂和UMI纠错App将样本的错误率降低到≤0.007%，能够检测出低频变异。
TruSight RNA融合
在福尔马林固定，石蜡包埋(FFPE)和其他癌症研究样本中提供全面的基因融合检测。
Illumina Cancer Hotspot Panel v2的AmpliSeq
目标小组调查了50个已知与癌症相关的基因热点区域。
Illumina综合癌症小组的AmpliSeq
目标小组调查409个已知与癌症相关的基因的外显子区域。
测序
MiSeq系统
桌面音序器具有简单的NGS工作流程，集成的数据分析软件，和无与伦比的准确性。
研究模式下的MiSeqDx系统
fda不在体外诊断NGS系统也在研究模式下运行，以生成准确、可靠的数据。
MiniSeq系统
低通量靶向癌症测序的简单、实惠的解决方案。
NextSeq 550系统
测序和细胞基因组阵列扫描在一个单一的系统，与应用程序之间的无缝过渡。
研究模式下的NextSeq 550Dx系统
FDA监管的CE-IVD，下一代测序系统，也运行在研究模式，以实现高通量临床研究。
iSeq 100系统
价格合理，快速，可用于任何实验室的目标或小基因组测序。
数据分析与存储
本地运行管理器
易于使用的自动化仪器数据分析软件。
BaseSpace序列中心
用于NGS数据分析和管理的Illumina基因组计算环境。
VariantStudio软件
一个强大的分析和报告工具，提供了对基因组变异数据的生物学洞察力。
图书馆准备
Illumina免疫反应面板的AmpliSeq
靶向RNA表达小组研究395个基因参与肿瘤-免疫系统相互作用。
Illumina定制面板的AmpliSeq
针对特定目标或感兴趣的基因组内容优化的定制面板。
测序
MiSeq系统
桌面音序器具有简单的NGS工作流程，集成的数据分析软件，和无与伦比的准确性。
研究模式下的MiSeqDx系统
fda不在体外诊断NGS系统也在研究模式下运行，以生成准确、可靠的数据。
MiniSeq系统
低通量靶向癌症测序的简单、实惠的解决方案。
NextSeq 550系统
测序和细胞基因组阵列扫描在一个单一的系统，与应用程序之间的无缝过渡。
研究模式下的NextSeq 550Dx系统
FDA监管的CE-IVD，下一代测序系统，也运行在研究模式，以实现高通量临床研究。
iSeq 100系统
价格合理，快速，可用于任何实验室的目标或小基因组测序。
数据分析与存储
本地运行管理器
易于使用的自动化仪器数据分析软件。
BaseSpace序列中心
用于NGS数据分析和管理的Illumina基因组计算环境。
VariantStudio软件
一个强大的分析和报告工具，提供了对基因组变异数据的生物学洞察力。
图书馆准备
TruSight RNA Pan-Cancer
针对1385个癌症基因，在许多RNA样本类型中进行基因表达、变异和融合检测研究，包括血液、骨髓和福尔马林固定、石蜡包埋(FFPE)组织。
Illumina定制面板的AmpliSeq
针对特定目标或感兴趣的基因组内容优化的定制面板。
测序
MiSeq系统
桌面音序器具有简单的NGS工作流程，集成的数据分析软件，和无与伦比的准确性。
研究模式下的MiSeqDx系统
fda不在体外诊断NGS系统也在研究模式下运行，以生成准确、可靠的数据。
MiniSeq系统
低通量靶向癌症测序的简单、实惠的解决方案。
NextSeq 550系统
测序和细胞基因组阵列扫描在一个单一的系统，与应用程序之间的无缝过渡。
研究模式下的NextSeq 550Dx系统
FDA监管的CE-IVD，下一代测序系统，也运行在研究模式，以实现高通量临床研究。
iSeq 100系统
价格合理，快速，可用于任何实验室的目标或小基因组测序。
数据分析与存储
本地运行管理器
易于使用的自动化仪器数据分析软件。
BaseSpace序列中心
用于NGS数据分析和管理的Illumina基因组计算环境。
VariantStudio软件
一个强大的分析和报告工具，提供了对基因组变异数据的生物学洞察力。
全面基因组分析(CGP)
这种NGS方法整合了数百种癌症相关的生物标志物，包括不同的变异类型，成为一个单一的检测方法。探索它的优点，并找出它与其他NGS方法的比较。
额外的资源
参考文献
*数据计算在文件上。yobet亚洲Illumina公司,2017年公司。