Infinium CytoSNP-850K v1.2 BeadChip

这个财团建立的阵列为先天性疾病和癌症研究提供了细胞遗传学相关基因的全面覆盖。阅读更多…
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Infinium CytoSNP-850K v1.2 Beadchip试剂盒(8个样品)

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Infinium CytoSNP-850K v1.2 Beadchip试剂盒(96个样品)

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产品亮点

Infinium CytoSNP-850K v1.2 BeadChip是第一个利用国际社会的最新输入进行细胞基因组学研究的基于snp的人类微阵列。基因列表的定义基于国际临床基因组学合作(ICCG)的内容1和癌症基因组学联盟(CGC)2,提供了细胞基因组活性的全面观点。*这种增强的SNP覆盖使得与遗传疾病相关的区域的拷贝数调用小至10kb。

全面覆盖体质和癌症应用

Infinium CytoSNP-850K v1.2 BeadChip在一个经过验证的平台上提供了细胞遗传学相关基因的全面覆盖,帮助研究人员找到可能被其他技术遗漏的有价值的信息。它包含了大约850,000个经验选择的单核苷酸多态性(SNPs),跨越整个基因组,丰富了在体质和癌症应用中已知细胞遗传学相关的3262个基因的覆盖范围。

低水平马赛克的高检测灵敏度

Infinium阵列技术的一个独特属性是使用长50微米探针,对SNP目标具有高特异性。这增加了对低级马赛克的敏感度3.并提供高分辨率的复制中性杂合性损失(LOH)。此外,每个SNP至少有15倍的冗余度,以增加信噪比,以便在整个基因组中进行准确的拷贝数变异(CNV)和杂合性缺失(AOH)调用。只需10个连续探针就可以进行精确的CNV调用,展示了Infinium检测的高性能水平。

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参考文献
  1. 临床基因组学国际合作
  2. 癌症基因组学协会
  3. Conlin LK, Thiel BD, Bonnemann CG,等。单核苷酸多态性阵列分析鉴定嵌合、嵌合和单亲本二体体的机制。哼摩尔麝猫。2010; 19(7): 1263 - 75。doi: 10.1093 /物流/ ddq003。

*ICCG和CGC之前分别是细胞基因组学阵列国际标准(ISCA)和癌症细胞遗传学微阵列联盟(CCMC)。