Infinium CytoSNP-850K v1.2 BeadChip是第一个利用国际社会的最新输入进行细胞基因组学研究的基于snp的人类微阵列。基因列表的定义基于国际临床基因组学合作(ICCG)的内容1和癌症基因组学联盟(CGC)2,提供了细胞基因组活性的全面观点。*这种增强的SNP覆盖使得与遗传疾病相关的区域的拷贝数调用小至10kb。
Infinium CytoSNP-850K v1.2 BeadChip在一个经过验证的平台上提供了细胞遗传学相关基因的全面覆盖,帮助研究人员找到可能被其他技术遗漏的有价值的信息。它包含了大约850,000个经验选择的单核苷酸多态性(SNPs),跨越整个基因组,丰富了在体质和癌症应用中已知细胞遗传学相关的3262个基因的覆盖范围。
Infinium阵列技术的一个独特属性是使用长50微米探针,对SNP目标具有高特异性。这增加了对低级马赛克的敏感度3.并提供高分辨率的复制中性杂合性损失(LOH)。此外,每个SNP至少有15倍的冗余度,以增加信噪比,以便在整个基因组中进行准确的拷贝数变异(CNV)和杂合性缺失(AOH)调用。只需10个连续探针就可以进行精确的CNV调用,展示了Infinium检测的高性能水平。
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使用Infinium CytoSNP-850K v1.1 BeadChip分析FFPE组织样品
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白皮书| PDF2 MB
Infinium CytoSNP-850K v1.2 BeadChip
数据表| PDF2 MB
*ICCG和CGC之前分别是细胞基因组学阵列国际标准(ISCA)和癌症细胞遗传学微阵列联盟(CCMC)。