Trusight Myeloid测序面板使用专家定义的内容，并经过验证的下一代测序（NGS）技术，以鉴定骨髓恶性肿瘤中的体细胞变异。
面板内容由血癌疾病的公认专家的联盟设计，靶基因经常变异：
Trusight Myeloid测序面板涵盖15个全基因（仅外外显子）和39个额外的基因，其中覆盖了致癌热点，对已知粘性粘液性恶性肿瘤的关键基因进行了全面评估。结果是一种准确，经济有效的解决方案，使研究人员能够概述液体肿瘤。
Trusight Myeloid库非常适合在桌面定序器上运行，并使用MiSeq Reporter或本地运行Manager放大器工作流进行对齐和变体调用，其中包含躯体变体调用者。然后可以使用过滤和注释Basespace Variant Interpreter.。
| 仪器 | 推荐的样品数量 | 读长度 |
|---|---|---|
| MiniSeQ系统 | 每次运行的样品:中输出:2-3个，高输出:8个(基于95%的扩增在> 500x覆盖) | 2 × 150 bp(推荐最大) |
| MiSeq系统 | 每次运行8个样品，使用v3试剂(基于95%扩增在> 500x覆盖) | 2 × 150 bp(推荐最大) |
| NextSeq 550系统 | 每次运行示例：中间输出：48，高输出：96（基于95％的扩增子> 500x覆盖范围） | 2 × 150 bp(推荐最大) |
| TruSight髓系测序面板 | Amplumina myeloid面板 | illumina癌症热点面板v2的扩增 | |
|---|---|---|---|
| 试验时间 | 8小时 | 5.5 - 7.5小时（仅限图书馆预备;不包括库量化，归一化或汇集时间） | 5小时(仅限图书馆预科;不包括库量化、规范化或池化时间) |
| 癌症类型 | 血液 | 血液 | Pan-Cancer,固体肿瘤 |
| 内容规范 | 靶向与髓系恶性肿瘤相关的54个基因。探针扩增了568个来自肿瘤抑制基因和突变热点的扩增子。 | 靶向69个基因的生物标志物（40个关键DNA靶基因，29个RNA融合驾驶员基因和5个基因表达水平） | 50个基因的热点区域，具有已知癌症的关联 |
| 描述 | 用于髓系恶性肿瘤的体细胞突变检测研究。 | 有针对性的小组研究40个DNA基因，29个RNA融合驾驶基因和5种与骨髓癌相关的基因表达水平。 | 体细胞分析研究50个癌症相关基因的热点区域。 |
| 实践时间 | 3小时 | < 1.5小时 | < 1.5小时 |
| 输入数量 | 50 ng. | 20 Ng高质量的DNA;10 NG高质量的RNA (建议每池10ng) |
1-100 ng（每池10 ng推荐） |
| 方法 | 扩增子测序那有针对性的DNA测序 | 扩增子测序那有针对性的DNA测序那有针对性的RNA测序 | 扩增子测序那有针对性的DNA测序 |
| 多路复用 | 96 -丛 | 96 -丛 | 96双重指数组合 |
| 核酸类型 | 脱氧核糖核酸 | DNA, RNA | 脱氧核糖核酸 |
| 专门的样品类型 | 不兼容FFPE | 血液，骨髓，不是FFPE兼容 | FFPE组织 |
| 物种分类 | 人类 | 人类 | 人类 |
| ABL1 | CEBPA | HRAS. | MYD88 | SF3B1 |
| ASXL1 | CSF3R | IDH1. | NOTCH1 | SMC1A |
| atrx. | CUX1 | IDH2. | NPM1 | SMC3 |
| BCOR. | dnmt3a. | IKZF1 | NRAS. | SRSF2 |
| Bcorl1. | ETV6 /电话 | jak2. | PDGFRA | STAG2. |
| BRAF | Ezh2. | jak3. | PHF6 | TET2 |
| CALR | FBXW7. | KDM6A | PTEN. | TP53 |
| CBL | FLT3. | 工具包 | PTPN11 | U2AF1 |
| CBLB. | gata1. | 喀斯特 | RAD21 | WT1. |
| CBLC. | gata2. | MLL | Runx1. | ZRSR2. |
| CDKN2A | 玲娜 | MPL | SETBP1 |
