Connected Insights通过强大的api集成,利用广泛的知识来源,简化变体解释,包括相关临床试验、药物标签和指南的优先级。用户定义的工作流控制为报告提供了灵活且可自动化的路径。Connected Insights帮助您解决解释瓶颈,推动精准医疗向前发展。
在单个解决方案中利用api集成知识来源的强大功能,为不同的应用程序带来见解。自定义您的分析设置,然后自动进行更快。
删除NGS工作流中不必要的接触点和手动数据移动。上下游无缝、安全。
跟上全面的测试选项,使不同的变体和生物标志物分析。在不增加人手和解释资源的情况下扩展测试菜单和扩展容量。
通过api调用,通过单个接口从45多个知识来源生成见解。
发展和管理您的实验室的私人策划知识。
在实验室的SOP中配置化验,以实现快速自动化和规模化。
自信地进化,确保与广泛的分析类型-面板,外显子组,基因组等的兼容性。
在用户定义的数据解释流程中,反映区域和实验室特定的指南、临床试验可用性和更多的实践。
确保在整个工作流程中检查数据安全性、隐私性和合规性。
鉴定与多种疾病类型和多种NGS检测相关的关键DNA变异类型(SVs、mnv、外显子水平cnv、索引、融合、串联重复序列)。
分析来自RNA的变异(融合、剪接变异和转录组学),以获得对恶性肿瘤更深入、更全面的了解。
通过解释全基因组、泛癌症生物标志物特征(TMB、MSI、HRD),揭示更多与精准医学日益相关的见解。
为体细胞肿瘤学小组或其他兼容应用程序准备库。
序列库使用任何Illumina或其他测序平台。
使用DRAGEN或其他二次分析工具调用变量以生成VCF(变量调用格式)输出。
向Connected Insights输入VCF文件,以生成见解和案例报告。
为了满足最严格的安全要求,Illumina Connected Insights平台以安全性和合规性为核心。读了数据表欲知详情*。
*预计于2023年7月通过ISO 27001认证。
配置一次细粒度,以匹配您实验室的标准操作程序(SOP)。根据您的SOP,通过自动化和标准化加快您的工作流程。
随着每一个案例的发展,您的实验室的私人知识库,并根据您的历史经验立即解释案例。你整理的知识是私密的,安全的,随时在你的指尖。
自定义基于实验室名称,实验室品牌,部分,领域,和更多。移动节,添加或删除节。轻松编辑报告,无需数据摄取。
以统一的格式快速查看关键发现、覆盖率和质量。直观地访问更深入的证据来源与流线型的用户界面设计。
控制变体过滤器使用广泛的可用选项,以匹配您的确切SOP。通过有效的审查和不同的分类,加快病例周转时间。
为您的情况轻松过滤和排序变量优先级。通过专注于最可能与疾病或状况相关的变异来最大化效率。
关注最新和全面的变种相关细节。通过完整的编辑选项和报告的可定制输出,将不同的见解整合到断言中。
观看本视频,了解Connected Insights如何连接各种知识来源,以简化关键见解的数据解释操作。
阅读Connected Insights如何简化、整合和推动分子病理学实验室的规模和增长。
主要意见领袖讨论了NGS在临床肿瘤学中的持续挑战和未来潜力。
综合基因组分析(CGP)使用一种单一的分析方法来评估数百种基因,包括相关的癌症生物标志物,这是指南和临床试验中建立的,用于治疗指导。
重点测序编码区,其中经常包含影响肿瘤进展的突变,为经济有效的方法。
获得体细胞突变和癌症组织中存在的其他基因组改变的全基因组视图,并发现新的癌症相关变体。
实验室信息管理系统,帮助基因组实验室跟踪样本和管理工作流程,优化和高效的实验室。
Illumina DRAGEN Bio-IT平台提供准确、全面、高效的下一代测序数据分析。
一个安全的基因组数据平台,用于操作信息学和驱动科学见解。