Emedgene

流线型的

通过可解释的AI (XAI)和支持基因组、外显子组、虚拟面板和目标面板的自动化,使您的三级分析工作流获得更高的效率。

集成

将您的实验室和NGS仪器与您的IT系统统一起来,以简化和保护您的完整工作流程。

增长动力

自信地跟上不断发展的科学、技术和需求的步伐,以最新的知识图谱选项、管理能力和专家团队为您的旅程提供支持。

我们帮助你

规模数量

使用可解释的AI (XAI)和自动化工作流程,在不增加员工数量的情况下提高吞吐量。

扩展菜单

将分析范围扩大到WGS或WES,或在主干分析上标准化面板。分析各种变异类型- snvs, indels,短串联重复序列(STRs),拷贝数变异(CNVs),其他结构变异和mtDNA。

发射化验

实现集成到实验室数字生态系统中的高通量WGS、WES、虚拟面板或目标面板工作流。

分享策划知识

利用协作的力量,在实验室的私有网络中共享知识。

关键特性

Emedgene

可解释AI (XAI)

从来没有黑盒。XAI优先考虑有证据支持的见解,以提高工作流程的效率和信心。

自动化

通过优化跨测试类型的标准操作程序(sop)的工作流,锁定自动化流程,最大化效率和规模。

强大的API互操作性

将工作流与应用程序编程接口(api)集成,将您的三级分析与实验室信息管理系统(LIMS)、存储、管道等连接起来。

软件预览

精度

在优先排序相关见解方面,AI可以97%的准确率,可以在通常需要数小时人工审查的复杂数据集中提出变量。

黑盒

透明的逻辑。每一个人工智能假设都有文献和数据库来源的支持。

节省时间的

节省时间的自动ACMG分类SNV, indel, CNV,和SV删除/复制变体。

maximize-small

最大限度地使用和重用组织的策划知识。通过连接实验室的专用网络共享。

产品内容

宣传册:Emedgene

了解自动化洞察如何帮助您自信地扩展数据操作。

数据表:Emedgene

具有ai优先级的自动化洞察解决方案概述,可以简化WGS、WES、虚拟面板和目标面板的干实验室工作流程。

客户见证

Emedgene的机器学习简化了高度复杂yobet亚洲的变异分析任务,使我们每天都能处理更多的测试。”


雷·路易博士
格林伍德遗传中心助理主任
打破解读瓶颈

思想领导

打破解读瓶颈

贝勒遗传学临床解释部门主任林燕孟博士介绍了一项研究结果,该研究证明了机器学习在180个样本队列中的解释效用。yobet亚洲通过自动化他们的变体优先级和分类过程,机器学习技术支持消除基因组数据解释中的瓶颈。yobet亚洲

看网络研讨会

关键应用程序

全基因组测序(WGS)

WGS是最全面的遗传病检测方法,越来越多地应用于罕见病和其他遗传性疾病的研究。

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虚拟面板

虚拟面板或“切片”可以从实验室标准化的更全面的“主干”分析(如WGS或WES)中创建。

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全外显子组测序

WES评估外显子,或基因组的编码区域。WES也可以作为虚拟基因板的标准化骨干分析。

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有针对性的测序

分析对遗传疾病或状况很重要的特定基因。

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准备好与基因组科学家联系了吗?

讨论您的工作流程,了解如何使用Emedgene简化yobet亚洲NGS操作并为实验室的增长提供动力。

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