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VeriSeq NIPT Solution v2使基于ngs的无创产前检测可用于任何实验室,提供:孔侑dF4y2Ba
Veriseq Nipt溶液V2使用无PCR的全基因组测序来扩展到所有稀有血型术间单倍(RAA),性染色体非素倍增物(SCAS),以及部分重复和缺失≥7MB以外的产前筛分所有常染素。这使得Veriseq Nipt解决方案V2能够检测目标分析未命中的异常,并为怀孕的健康提供更多的见解。孔侑dF4y2Ba
对VeriSeq NIPT Solution v2的广泛验证证实了其与临床参考数据的高一致性和低测试失败率。一个高效的三步工作流程允许样本在26小时内报告。孔侑dF4y2Ba
样品制备在VeriSeq NIPT Microlab STAR系统上实现自动化,并在VeriSeq NIPT工作流程中进行了优化。yobet亚洲亚博官网人口了解更多有关孔侑dF4y2Ba汉密尔顿网站孔侑dF4y2Ba.孔侑dF4y2Ba
VeriSeq NIPT Solution v2是一个孔侑dF4y2Ba在体外孔侑dF4y2Ba用于用作检测孕妇孕妇外周整体血液标本的筛选试验的诊断试验,至少10周妊娠。VeriseSQ Nipt Solution V2使用全基因组测序来检测所有染色体的所有自染素和动脉倍性状态的部分重复和缺失。该测试提供了要求报告性染色体非整倍性(SCA)的选择。该产品不得作为诊断或其他怀孕管理决策的唯一依据。孔侑dF4y2Ba
为孔侑dF4y2Ba体外孔侑dF4y2Ba诊断使用。并非所有国家或地区都有。孔侑dF4y2Ba
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VeriseQ nipt解决方案V2数据表孔侑dF4y2Ba
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