亚洲的Infinium阵列筛选-24 V1.0 BeadChip芯片

一个强大的、成本效益高的基因分型阵列,用于大规模的遗传研究和东亚人群的药物基因组学。阅读更多…
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Infinium亚洲筛选阵列-24 v1.0套件(48个样品)

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亚洲的Infinium阵列筛选-24 1.0工具包(288个样本)

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Infinium Asian Screening Array-24+ v1.0 Kit(48个样品)

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Infinium亚洲筛选阵列-24+ v1.0试剂盒(288份)

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产品亮点

Infinium Asian Screening Array (ASA)结合了东亚人群全基因组覆盖、相关临床研究内容和可扩展性,为基因组筛查提供了一个强大的、成本效益高的工具。

东亚基因组覆盖范围

使用包含9000个全基因组序列的东亚参考面板构建了该阵列。它涵盖了在1000个基因组计划中代表性不足的人群。

广泛采用

在亚洲的Infinium阵列筛选是建立在全球的Infinium阵列筛选,这是由研究人员,医疗网络,直接面向消费者的公司和服务提供商的社区开发的成功。Illumina的筛选阵列已经被广泛采用,深受用户的全球社区有序的超过20万个样本。

临床研究和疾病相关内容

该阵列为疾病风险分析、药物基因组学研究、健康和生活方式报告以及复杂疾病研究提供了一个基因组工具。它包括来自临床数据库的更新标记,包括ClinVar和PharmGKB。

坚固,可信分析和高度可扩展的工作流程

该阵列支持多种样本类型的基因分型和CNV,包括唾液、血液、口腔拭子和福尔马林固定、石蜡包埋(FFPE)样本。Infinium平台因其出色的数据质量而备受信赖,呼叫率>为99%,重现率>为99.9%。高通量Infinium工作流最大限度地提高样品处理,同时最小化成本,仪器,实验室空间,和动手时间。

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规范

产品的比较

亚洲的Infinium阵列筛选-24 V1.0 BeadChip芯片 Infinium Global Screening Array-24试剂盒 的Infinium多民族全球8套件
描述 一个强大的,高性价比的基因分型数组风险筛查,药物基因组学,并在东亚人群的大型基因研究。 一种经济的新一代基因分型阵列,使人口规模遗传学,转化研究,变异筛选研究,精密医学研究相结合高度优化的多种族的基因组范围的内容,策划临床研究的变种,和QC标记。 有了来自各种资源的内容,这种多种族阵列允许研究人员在最常见的5个超种群中检测常见和罕见的变异,以便将变异归因到大量的亚种群中。
输入数量 200 ng gdna. 200 ng gdna. 200 ng gdna.
方法 全基因组基因分型阵列高通量基因分型芯片 全基因组基因分型阵列高通量基因分型芯片 全基因组基因分型阵列
数量的标记 固定标记:~ 660,000,自定义标记附加容量高达50,000 固定标记:~ 654,027
自定义标记附加容量:高达50,000
固定标记:1779819
自定义标记附加容量:高达245,000
数量的样品 每个阵列24个样本 每个阵列24个样本 每个阵列8个样本
样本吞吐量 每周〜2304个样本(估计1个ISCAN系统,1台自动装载器,2个自动移液机器人和5天工作周) 〜5760个样品/周最大按ISCAN(吞吐量和扫描时间可能因实验室和系统配置而异。) 〜1728个样本/周最大每ISCAN(吞吐量和扫描时间可基于实验室和系统配置。)
物种分类 人类 人类 人类
系统兼容性 iScan iScan iScan
技术 微阵列 微阵列 微阵列

Method-Specific工作流示例

客户故事

赋予基因信息意义

MyDNA最近开始与Illumina的客户合作,在他们的基因检测产品中使用全球筛选阵列和亚洲筛选阵列。

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可扩展的高通量阵列使华人基因组数据库开发成为可能

快速的Infinium阵列分析和广泛的基因组覆盖支持个人基因检测服务和数据库开发。

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