的英飞纳姆OmniExpressExome-8 BeadChip提供全基因组关联研究(GWAS)的特殊权力,提供全面的基因组上的内容一个负担得起的数组。从这三个人类基因组单体型图优化标记snp1阶段是战略选择捕获的最大数量的常见SNP变异,开车的发现小说对特征和疾病。
数组包含超过273000个功能其实标记,提供覆盖的功能其实变体选择从超过12000个体外显子组和全基因组序列。对于更大的灵活性,英飞纳姆OmniExpressExome-8 +版本的BeadChip可以定制包括30000额外的标记。
查看清单(数组内容)文件英飞纳姆OmniExpressExome-8工具包 | 英飞纳姆Exome-24工具包 | 英飞纳姆CoreExome-24工具包 | 英飞纳姆Omni2.5Exome-8工具包 | 英飞纳姆Omni5Exome-4工具包 | |
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自动化功能 | 数组自动加载器、液体处理机器人 | 数组自动加载器、液体处理机器人 | 数组自动加载器、液体处理机器人 | 数组自动加载器、液体处理机器人 | 数组自动加载器、液体处理机器人 |
描述 | 在交付时提供了超过274000个功能其实标记高覆盖率的假定的功能其实变体选择从超过12000个体外显子组和全基因组序列,研究小说对特征和疾病。 | 研究公认的功能其实变异,由240000年>标记代表欧洲、非洲、中国和拉美裔人,和一系列常见的条件,从2型糖尿病、癌症、精神疾病等。 | 包括所有的标记snp在英飞纳姆找到Core-24 BeadChip,加上超过240000标记的英飞纳姆Exome-24 BeadChip,有能力加起来100000 semi-custom标记经济大规模的基因分型研究。 | 结合250万年>标记snp从人类基因组单体型图和1000个基因组项目(> 2.5%于240000 >标记的英飞纳姆Exome-24 BeadChip数组,使全基因组变异研究,同时最大化功能其实snp的报道。 | 高密度阵列提供覆盖常见,中间,和罕见的snp使用功能其实内容全基因组基因分型和拷贝数变异研究。 |
数量的标记 | 固定的标志:958497年,自定义标记扩展容量:30000 | 固定的标志:244883年,自定义标记扩展容量:400000(+设备版本) | 固定的标志:550601年,自定义标记扩展容量:100000(+设备版本) | 固定的标志:2618000年,自定义标记扩展能力:没有 | 固定的标志:4548474年,自定义标记扩展能力:没有 |
数量的样品 | 8样本/数组 | 24个样本/数组 | 24个样本/数组 | 8样本/数组 | 4样品/数组 |
样品处理量 | ~每周960个样本(估计2 iScan系统,1自动装卸机2。x 2机器人自动化移液,每周工作五天) | ~每周2304个样本(估计1 iScan系统,1自动装卸机2。x 2机器人自动化移液,每周工作五天) | ~每周2304个样本(估计1 iScan系统,1自动装卸机2。x 2机器人自动化移液,每周工作五天) | ~ 1728样本/星期/ iScan(最大吞吐量和扫描时间可能不同基于实验室和系统配置) | ~每周544个样本(估计2 iScan系统,1自动装卸机2。x 3机器人自动化移液,每周工作五天) |
物种分类 | 人类 | 人类 | 人类 | 人类 | 人类 |
寻找生物和Lifandis提供生物样品和相应的临床数据从挪威人口超过250000人使用Illumina公司现成的和定制的英飞纳姆HumanExome BeadChips。
亚博官网人口Technical Note | PDF < 1 MB
数据表PDF | |5版本
的HumanOmniExpressExome-8 BeadChip工具包已经更名为英飞纳姆OmniExpressExome-8工具包。包与名字标签上包含相同质量的试剂和遵循相同的工作流。