Illumina无DNA pcr Prep

用于人类全基因组测序等敏感应用的高性能、快速和集成工作流。阅读更多。。。
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Illumina®DNA PCR-Free试剂盒,标记(24个样品)

20041794

价格

Illumina®DNA PCR-Free试剂盒,标记(96个样本)

20041795

价格

Illumina®DNA PCR-Free R1测序引物

20041796

价格

Illumina®DNA PCR游离测序和索引引物

20041797

价格
指数适配器

Illumina®DNA/RNA UD索引集A的IDT®标记(96个索引,96个样本)

20027213

价格

IDT®for Illumina®DNA/RNA UD Indexes

20027214

价格

服务

Illumina DNA PCR-Free预备培训

20046010

检测附属产品
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Illumina公司®裂解设备

20042221

价格

Illumina®免费适配器封闭试剂(12个反应)

20024144

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Illumina®免费适配器阻断试剂(48次反应)

20024145

价格

产品亮点

Illumina DNA PCR-Free Library Prep为许多全基因组测序应用提供了灵活性。

  • 快速,自动化的工作流程,总时间约1.5小时
  • 适应样品类型、DNA输入量和应用的灵活性
  • 优化的库准备性能,生成可靠的结果

节省时间和资源
Illumina DNA PCR免费库准备工具包使用快速、用户友好的工作流程。珠上标记化学将从DNA提取到库标准化的总库准备时间减少到约1.5小时。

简化实验室操作
Illumina DNA PCR-Free工作流程支持广泛的DNA输入范围(25 ng至300 ng),多种样本类型,以及大小基因组。该工作流程包括从血液、唾液或干血斑中提取DNA。

您可以使用液体处理机器人来自动化工作流程,减少接触点,节省大量时间。

获得可靠的结果
无论DNA输入量或基因组大小如何,Illumina DNA PCR-Free工作流在满足各种研究需求的同时,提供了一致的插入尺寸、统一的覆盖范围和优化的性能。基于串珠的技术最大限度地减少了偏差和出错的机会,为广泛的DNA输入量提供准确的基调用和变体识别。

灵活的吞吐量选项
Illumina的IDT - DNA/RNA UD索引集A, B, C和D索引提供多达384个唯一的双索引,能够准确分配读取和高效使用流细胞。(集合A和B现在可用;C组和D组很快就会出现。)这些独特的双索引代码使用10个碱基对代码。碱基对索引代码中的这种变化需要对测序运行设置进行调整。

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规范

产品的比较

Illumina无DNA pcr Prep TruSeq DNA PCR-Free TruSeq DNA纳米 Illumina DNA制备
试验时间 ~ 1.5小时 5小时总分析时间 总检测时间约6小时 ~3-4小时(从DNA提取到标准化文库)
自动化功能 液体处理机器人 液体处理机器人 液体处理机器人 液体处理机器人
输入数量 25纳克至300纳克 1 ug DNA 100 ng基因组DNA 小基因组(如微生物):1- 500ng DNA。大基因组(例如人类):100-500 ng DNA。(关于血液和唾液,请参阅参考指南)。
作用机理 Bead-linked transposome 机械DNA片段和适配器连接。工作流程是无pcr和无凝胶。 机械DNA片段和适配器连接。工作流使用较少的偏倚PCR和无凝胶。 Bead-linked transposome
方法 从头测序全基因组测序 通过测序进行基因分型鸟枪测序全基因组测序 通过测序进行基因分型鸟枪测序全基因组测序 扩增测序从头测序鸟枪测序全基因组测序
多路复用 384 -丛 多达24个单、96个组合(CD)双、24个唯一双和96个唯一双(UD)组合(即将推出) 多达24个单、96个组合(CD)双、24个唯一双和96个唯一双(UD)组合(即将推出) 多达384个唯一双(UD)组合和96个组合双(CD)组合
核酸类型 DNA DNA DNA DNA
专门的样本类型 血液,低输入样本,ffpe不兼容,唾液 不是FFPE-Compatible 低输入样本,不兼容ffpe 血液,没有ffpe验证,唾液

Method-Specific工作流示例

支持数据及数字

一个有效的解决方案准备和索引样本库。

Illumina无DNA pcr化学

一个有效的解决方案准备和索引样本库。

Illumina DNA无pcr覆盖均匀性

Illumina DNA PCR-Free Library Prep Kit提供了优越的阅读覆盖整个人类的富gc启动子区域RNPEPL1与TruSeq DNA PCR-Free和TruSeq DNA Nano Library Prep Kits相比。阅读地图通过整合基因组查看器(IGV)应用程序可视化,该应用程序可在BaseSpace Sequence Hub中获得。

跨GC丰富区域的读取覆盖率比较

从一系列DNA输入制备的无Illumina DNA PCR文库证明(a)通过所有DNA输入的质量规范,以及(B)同等的可调用性性能。Q30得分=推断的碱基调用准确率为99.9%,常染色体可调用性=通过基因型调用的常染色体中非N参考位置的百分比,外显子可调用性=通过基因型调用的外显子中非N参考位置的百分比,SNPs=单核苷酸多态性,indel=插入-删除突变,精确度(准确度)=计算为[#真阳性呼叫数/(#真阳性呼叫数+#假阳性呼叫数)],召回率(敏感性)=计算为[#真阳性呼叫数/(#真阳性呼叫数+#假阴性呼叫数)]的比率。注:Illumina DNA PCR免费的下限样本输入规范尚未最终确定。

Illumina DNA PCR-Free性能跨越一系列DNA输入

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