Nextera DNA Flex Library Prep Kit

一种快速,集成的工作流程,可用于各种应用,从人体全基因组测序到扩增子,质粒和微生物物种。阅读更多...
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图书馆准备

Nextera DNA Flex Library Prep(24个样本)

20018704

价钱

Nextera DNA Flex库准备(96个样品)

20018705.

价钱

指数适配器

IDT®for Illumina Nextera DNA Unique Dual Indexes Set A(96索引,96样本)

20027213.

价钱

IDT®对于Illumina Nextera DNA独特的双索引集B(96索引,96个样本)

20027214

价钱

IDT®for Illumina Nextera DNA Unique Dual Indexes Set C (96 Indexes, 96 Samples)

20027215.

价钱

IDT®for Illumina Nextera DNA Unique Dual Indexes Set D (96 Indexes, 96 Samples)

20027216.

价钱

Nextera™DNA CD索引(24个索引,24个样本)

20018707

价钱

Nextera™DNA CD索引(96个索引,96个样本)

20018708

价钱
配件产品
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弯曲裂解试剂盒(96个反应)

20018706.

价钱

Illumina Free Adapter Blocking Reagent(12个反应)

20024144.

价钱

Illumina Free Adapter Blocking试剂(48次反应)

20024145.

价钱

NextSeq PhiX控制套件

fc - 110 - 3002

价钱

产品亮点

Nextera DNA Flex Library Prep Kit为许多全基因组测序应用程序提供了灵活性。

  • 最快的Illumina库准备工作流程,约3.5小时总时间
  • 适应样品类型、DNA输入量和应用的灵活性
  • 优化的库准备性能,生成可靠的结果
节省时间和资源

Nextera DNA Flex Library Prep Kit使用快速,友好的工作流程。从DNA提取到文库标准化,珠上标记化学将总文库准备时间缩短至3.5小时。

简化实验操作

Nextera DNA Flex工作流程支持宽的DNA输入范围(1-500ng),多种样品类型和小型和大型基因组。工作流程包括来自血液,唾液或干血斑*或细菌菌落*的DNA提取。

获得对人类或其他大型、复杂基因组以及扩增子或微生物物种进行测序的灵活性,所有这些都只需要一个试剂盒。

获得可靠的结果

在适应各种研究要求的同时,无论DNA输入量还是基因组大小,Nextera DNA Flex工作流程都可以提供一致的嵌入式尺寸,均匀的覆盖率和优化的性能。基于珠的技术最小化了误差的偏差和机会,导致高度可重复的测序数据。

灵活的吞吐量选项

的踊跃参与®对于illumina®-NEXTERA™DNA UD索引设置A,B,C和D索引,提供高达384个独特的双索引,可准确分配读取和有效地使用流动单元。这些独特的双索引代码使用10个基对代码。基对索引代码的此更改需要调整排序运行设置。

Nextera DNA CD指数高达96样本组合双索引。24个CD索引以管形式提供,并以板式格式提供96。

相关通知

对于全基因组测序,Nextera DNA Flex库预备套件是Nextera DNA库预备套件的推荐替代,这已停止。如果您使用Nextera DNA(Cat。No.Fc-121-1030)或独立组件(猫.15027865和15027866)用于ATAC-SEQ **或其他定制应用程序,Illumina Tagment DNA TDE1酶和缓冲试剂盒是我们建议的另一种选择。

*可用的展示协议。

* *在应用程序

探索图书馆准备的下一个时代

通过这种互动体验,发现Nextera技术可以为您的实验室带来的力量。Nextera文库准备套件解决方案可在各种应用中提供全基因组测序,Illumina测序仪的灵活性,以及无需定量的血液和唾液的集成样本输入。

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介绍Nextera DNA Flex Library Prep Kit

经常一起购买

规范

项目建议

仪器 建议样本数目 读取长度
nextseq 550系统 每次运行1个样品(高输出;基于人类基因组的30×覆盖率) 可达2 × 150 bp
Hiseq 2500系统 每次运行2-10个样本(双流动池;基于人类基因组的30×覆盖率) 可达2 × 125 bp(快速运行)
最高可达2 × 150 bp(高输出)

产品的比较

Nextera DNA Flex Library Prep Kit TruSeq DNA PCR-Free TruSeq DNA纳米
试验时间 ~3-4小时(从DNA提取到标准化文库) 5小时总检测时间 总检测时间约6小时
自动化功能 液体处理机器人 液体处理机器人 液体处理机器人
描述 一种快速,灵活的工作流程,可用于各种研究应用和样品类型,来自人类微生物全基因组测序等。 对于全基因组测序研究的简单,全包PCR-PREP,其能够通过基因组的具有挑战性的区域进行序列。 低投入的研究方法,提供高基因组覆盖质量和减少偏差。
动手 1 - 1.5小时 4个小时 〜4小时
输入数量 小基因组(如微生物):1- 500ng DNA。大基因组(例如人类):100-500 ng DNA。(关于血液和唾液,请参阅参考指南)。 1 ug DNA 100 ng基因组DNA
行动机制 Bead-linked transposome 机械DNA片段和适配器连接。工作流程是免费的,无凝胶。 机械DNA片段和适配器连接。工作流使用较少的偏倚PCR和无凝胶。
方法 扩增子测序从头测序鸟枪测序全基因组测序 基因分型结果进行排序鸟枪测序全基因组测序 基因分型结果进行排序鸟枪测序全基因组测序
多路复用 多达384个唯一双(UD)组合和96个组合双(CD)组合 多达24个单、96个组合(CD)双、24个唯一双和96个唯一双(UD)组合(即将推出) 多达24个单、96个组合(CD)双、24个唯一双和96个唯一双(UD)组合(即将推出)
专门的样品类型 血液,不兼容ffpe,唾液 不是FFPE-Compatible 低输入样本,不兼容ffpe
物种分类 任何种类,细菌,果蝇,人,哺乳动物,小鼠,线虫,植物,大鼠,病毒,酵母,斑马鱼 人,哺乳动物,小鼠,其他,植物,老鼠 人,哺乳动物,小鼠,其他,植物,老鼠
物种的细节 与任何物种兼容 与大多数大型DNA基因组兼容。 与大多数大型DNA基因组兼容。
目标插入尺寸 〜500 bp. 350或550 bp 350或550 bp

Method-Specific工作流示例

支持数据和数字

它是如何工作的

标题:标题文本

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