Illumina将总RNA准备绞合，用Ribo-Zero Plus
快速的库准备从广泛的样本类型研究编码和非编码转录组无与伦比的研究灵活性。阅读更多...
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Illumina链总RNA库预备训练
20044764.
总:
*提供有效期至2021年6月30日，仅供首次购买单个库预备套件。索引适配器和面板不包括在此促销中。
Illumina链总RNA库预备训练
20044764.
Illumina总RNA Prep与Ribo-Zero Plus提供卓越的性能，以分析编码和多种形式的非编码RNA。获得高可信度的替代转录本、基因融合和等位基因特异性表达的发现。
Illumina与Ribo-Zero Plus的Illumina总RNA制备基于Truseq结扎技术，该技术已被引用于自2011年以上的9,926个出版物中。即使来自降解的样品，这种连接方法也会导致高覆盖均匀性，精确的股线信息和鲁棒和可靠的图书馆制剂．
Illumina总RNA制备用ribo-Zero Plus支持广泛的RNA输入，从1 ng到1000 ng *。它与可变样品类型相容，包括福尔马林固定的石蜡嵌入式（FFPE）和其他低质量样品。随附的Ribo-Zero加上多种物种中的丰富RNA，包括人，小鼠，大鼠，细菌和流行病学样品。
准备图书馆在最短的7小时。illumina认证的自动化方法将很快通过我们的自动化伙伴．
在单个运行中多路复用最多384个样本和序列。（索引组A和B现在可用;设置C和D即将推出。）按运行测序的样本数量取决于定序器的吞吐量容量。
*此输入范围适用于高质量的RNA。我们建议10 NG输入以获取最佳效果和FFPE或降级的样品。
| 仪器 | 推荐的样品数量 | 读取长度 |
|---|---|---|
| NextSeq 550系统 | 中期输出:2 高输出：8 (基于每个样本50M读取) |
2×75 bp |
| nextseq 2000系统 | 整个转录组分析： 每次运行8（P2）-20（P3）样本（基于每个样本的50M读数） |
2×75 bp |
| NovaSeq 6000系统 | 整个转录组分析： SP: 16 S1：32 S2：82 S4: 200 每次运行的样本(基于每个样本50M读取) |
2×75 bp |
| Illumina将总RNA准备绞合，用Ribo-Zero Plus | Truseq链式总RNA | 含零核球蛋白的TruSeq链总RNA | |
|---|---|---|---|
| 测定时间 | ~ 7小时 | 11.5小时 | 11.5小时 |
| 自动化能力 | 液体处理机器人 | 液体处理机器人 | 液体处理机器人 |
| 内容规范 | 捕获编码RNA和多种形式的非编码RNA | 捕获编码RNA和多种形式的非编码RNA | 捕获编码RNA和多种形式的非编码RNA |
| 描述 | 用于多种样本类型的全转录组测序研究。包括用于从多个物种丰富转录本的单管耗尽的Ribo-Zero plus模块 | 用于全转录组测序研究。Total RNA版本消耗细胞质rRNA，而Total RNA Gold版本消耗细胞质和线粒体rRNA。 | 对于血液衍生RNA的全转录组测序研究。耗尽细胞质和线粒体rRNA加圆珠mRNA。 |
| 实践时间 | <3小时 | 5.5小时 | 5.5小时 |
| 输入数量 | 1- 1000ng总RNA用于标准质量的RNA样本。最佳性能和FFPE样品推荐总RNA最小值为10ng | 0.1 - 1 ug高质量的总RNA。较低质量的样本可能需要进一步优化。 | 0.1 - 1 ug高质量纯化的总RNA来自血液 |
| 行动机制 | 酶促rRNA耗尽，基于连接的适配器和指标的添加 | 基于珠子的rRNA耗尽，cDNA合成和PCR | 基于珠子的rRNA耗尽，cDNA合成和PCR |
| 方法 | Whole-Transcriptome测序 | Whole-Transcriptome测序 | Whole-Transcriptome测序 |
| 多路复用 | 最多384个独特的双索引（UDIS） | 低通量套件：池最多12个样品。或者池中使用组A和B一起使用24个样本，高通量套件：使用组合双索引或独特的双索引（即将推出）准备96索引样品 | 高吞吐套件：使用组合双索引或独特的双索引（即将推出），低通量试剂盒，池最多12个样品，准备96索引样本。或池最多可将A和B设置为24个样品 |
| 物种类别 | 细菌，人，小鼠，大鼠，病毒 | 人类,老鼠,老鼠 | 人类,老鼠,老鼠 |
| 技术 | 测序 | 测序 | 测序 |
前- MultiSpecies ribodepletion，illumina绞合总RNA准备，用Ribo-Zero Plus。Illumina链中的总RNA制备用核素零加上有效地耗尽了单管反应中的人，小鼠，大鼠和细菌种类的RRNA水平。将结果与Truseq链状总RNA进行比较，用于哺乳动物物种和大肠杆菌（B.枯草芽孢杆菌数据）的哺乳动物物种和核素零细菌的核零金。底-利用Illumina链总RNA制备的Ribo-Zero Plus从人外周血白细胞中去除珠蛋白mRNA
Illumina Slanded总RNA制备提供了高质量和合成降解的UHR RNA（RIN = 2）和（B）FFPE RNA的高覆盖均匀性，输入水平为100ng和10ng。FFPE样品的DV200质量得分为55％。所有库在Novaseq 6000系统上按50米的读数进行测序。使用Basespace RNA-SEQ对齐App v2.0.1执行数据分析。
前-性能指标的比较- Illumina链总RNA Prep与Ribo-Zero Plus比较TruSeq链总RNA与Ribo-Zero。使用Ribo-Zero Plus的Illumina链总RNA Prep更有效，特别是在总UHR RNA输入量为10 ng和1 ng时。库在NextSeq 550系统上测序，下采样到30M读取。重复百分比通过对4M读取的子抽样计算，并使用BaseSpace RNA-Seq Alignment App v2.0进行分析。底- Illumina链总RNA Prep与Ribo-Zero Plus的性能指标
Illumina链总RNA Prep在(A) 1 ng和100 ng UHR RNA的输入量和(B) 10 ng FFPE RNA的技术复制量之间实现了高数据一致性。文库在NovaSeq 6000系统上测序，测序时间为2 × 74 bp。使用Basespace RNA-SEQ对齐App v2.0.1执行数据分析。
Illumina链总RNA Prep提供了一个快速的工作流程，减少了handson时间。时间可能取决于使用的设备，样品加工的数量，自动化程序，或用户体验。
数据表|PDF |6个版本
技术说明|PDF <1 MB
应用笔记| PDF< 1mb
宣传册|PDF1 MB.
宣传册|PDF2 MB.
