所有仪器
NovaSeq 6000测序系统是目前为止我们最强大的仪器,旨在适应您的需求。
所有试剂盒和试剂
改进Q30评分,支持UMIs,延长保质期,支持Illumina DNA PCR-Free Library Prep
所有选择和规划工具
用于敏感应用的高性能,快速和集成的工作流程,例如人体全基因组测序
所有软件和信息学产品
Dragen V3.9现在提供多云支持,准确性改进等
所有服务
所有热门产品
为您的工作流程查找流行的产品分组
所有领域
我们的领导者是遗传研究和临床应用的先驱。他们深深致力于科学访问,数据和社区。
所有技巧
所有的技术
所有培训
信息学教育
关于我们的更多信息
下一代测序正在帮助土著国家进行主权和基因研究
更多职业信息
所有投资者信息
更多业务解决方案
所有法律信息
新页面替换Myillumina技术更新电子邮件
所有支持工具
所有产品支持服务
最大限度地确定分子匹配治疗与一个活检,一个测试,一个报告
所有癌症研究产品
更多的工具
所有微生物基因组学研究
随着Covidseq测定的首次亮相,较小的实验室正在参加监测
所有微生物基因组产品
所有信息性产品
更多新闻
识别变异可以帮助选择适应快速变化气候的高产品种
所有Agrigenomics产品
最全面的基因分型微阵列,用于药物研究中的药物研究市场现在均为25%折扣,限制适用
所有复杂疾病研究产品
TBD.
综合基因组分析正在推动51家医院系统的创新
所有生殖健康
该协作将在东南亚推出Veriseq Nipt解决方案v2
所有生殖健康产品
Illumina支持对全基因组测序在新生儿遗传疾病诊断中的里程碑式共识的发布
所有基因健康产品
在美国,女性患乳腺癌的平均几率约为八分之一。乳腺肿瘤在遗传上是异质性的,可以根据基因表达、DNA甲基化、核苷酸替换和基因组重排的模式来划分亚型。Åke Borg博士是隆德大学肿瘤学和病理学教授,他和我一起讨论了乳腺癌的遗传学。