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NovaSeq 6000测序系统是迄今为止我们最强大的仪器,旨在适应您的需要。
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改进Q30评分,支持UMIs,延长保质期,支持Illumina DNA PCR-Free Library Prep
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DRAGEN v3.9版现在提供了多云支持、准确性改进等功能
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我们的领导者是遗传研究和临床应用的先驱。他们深深致力于科学访问,数据和社区。
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识别变异可以帮助选择适应快速变化气候的高产品种
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当涉及到癌症时,知识就是力量——测序为加利福尼亚的一对夫妇带来了答案
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此次合作将在东南亚推出VeriSeq NIPT解决方案v2
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Illumina支持对全基因组测序在新生儿遗传疾病诊断中的里程碑式共识的发布
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遗传疾病是住院重症监护婴儿死亡的主要原因,估计北美有4%的新生儿可能受到影响。请听雷迪儿童基因组和系统医学研究所的Shimul Chowdhury博士解释全基因组测序如何快速帮助查明儿童罕见疾病的病因。