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特色NextSeq 1000和NextSeq 2000产品和服务

P2墨盒和流动细胞图像

特色产品

NextSeq 1000和NextSeq 2000试剂

P2试剂包括在P2流动单元上的双索引载体,高达400M读数。与P2试剂相比,P3试剂允许每次运行的更高输出和降低的每个样品成本。

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Illumina DNA富集准备

一个快速、集成的工作流程,适用于广泛的应用,包括自定义面板、固定面板和全外显子组富集。

BaseSpace序列中心

用于LAB的数据管理和简化的生物信息学,用于快速缩放下一代测序(NGS)操作。

数据存储和分析学分

信用是用于购买Illumina基因组数据存储和分析选项的货币。

TruSeq甲基捕获史诗库准备试剂盒

该试剂盒结合了下一代测序和表观遗传学的见解,以加速生物标志物的发现和了解甲基化在基因调控中的作用。

Trusight RNA泛癌

针对1385个癌基因,在血液、骨髓、福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织等多种RNA样本中进行基因表达、变异和融合检测研究。

TruSeq ChIP Library Prep Kit

简单,经济高效的染色质免疫沉淀序列测序(CHIP-SEQ)DNA文库制备,具有主混合和鲁棒的多重功能。


图书馆准备

为广泛的DNA、RNA和表观遗传测序方法寻找库制备解决方案。探索自动化选项和技术提示。

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软件和信息学解决方案

Illumina Dragen Bio-IT平台

Illumina DRAGEN(基因组学动态读分析)生物it平台提供精确、超快速的测序数据二次分析,解决围绕计算时间和海量数据的常见挑战。

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BaseSpace Sequence Hub应用程序

Basespace序列集线器为常见的illumina测序方法提供NGS数据分析应用程序。

coronavirus软件

这些工具加快了冠状病毒的检测和识别,简化了样本跟踪,并帮助科学家免费为公共数据库做出贡献。

BaseSpace变体翻译

BaseSpace Variant Interpreter允许科学家从人类基因组数据中快速识别具有生物学意义的变异。

BaseSpace关联引擎

Basespace相关引擎矿山超过20,000个基因组研究,以获得基因,实验,药物和表型的数据驱动答案。

Basespace Cohort Analyzer.

Basespace Cohort Analyzer允许您使用创新的可视化和分析工具将主题和基因组数据集成和分析。

DesignStudio自定义测定设计师

DesignStudio是一个基于网络的分析设计工具,帮助研究人员设计和订购定制的测序探针,或创建定制的基因分型阵列分析。


DRAGEN                      宏基因组的管道
将生物信息学引入内部可以降低成本,缩短周转时间

磷使用Dragen Bio-IT平台在现场和可接近的价格点进行基因组学数据分析。

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仪表服务及培训

访问全套服务套件,旨在最大限度地提高性能和生产力。从仪器服务计划和对资格服务和免费仪器绩效服务的培训 - 我们在这里支持您的所有客户需求。

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Illumina资源和工具

这家中心中心为您的工作流程提供教育和帮助,从开始完成。yobet亚洲了解我们的技术,设计项目,访问选择工具,查找软件从您的数据中获取有价值的见解,然后购买您需要的东西并获得支持。

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