一个快速、集成的工作流程,适用于广泛的应用,包括自定义面板、固定面板和全外显子组富集。
用于LAB的数据管理和简化的生物信息学,用于快速缩放下一代测序(NGS)操作。
信用是用于购买Illumina基因组数据存储和分析选项的货币。
该试剂盒结合了下一代测序和表观遗传学的见解,以加速生物标志物的发现和了解甲基化在基因调控中的作用。
针对1385个癌基因,在血液、骨髓、福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织等多种RNA样本中进行基因表达、变异和融合检测研究。
简单,经济高效的染色质免疫沉淀序列测序(CHIP-SEQ)DNA文库制备,具有主混合和鲁棒的多重功能。
Basespace序列集线器为常见的illumina测序方法提供NGS数据分析应用程序。
这些工具加快了冠状病毒的检测和识别,简化了样本跟踪,并帮助科学家免费为公共数据库做出贡献。
BaseSpace Variant Interpreter允许科学家从人类基因组数据中快速识别具有生物学意义的变异。
Basespace相关引擎矿山超过20,000个基因组研究,以获得基因,实验,药物和表型的数据驱动答案。
Basespace Cohort Analyzer允许您使用创新的可视化和分析工具将主题和基因组数据集成和分析。
DesignStudio是一个基于网络的分析设计工具,帮助研究人员设计和订购定制的测序探针,或创建定制的基因分型阵列分析。