以不受限制的视角深入了解生物学

受欢迎的基因组学应用

Illumina提供旨在使每个人提供基因组分析的技术。使用强大的,经过验证的Illumina下一代测序(NGS)和微阵列解决方案,现在可以阅读和了解新深度,比以前更容易和快速地阅读和理解遗传变化,从而实现各种基因组学应用。因此,即使几年前也是不可想象的发现现在正在成为常规。

实现遗传分析
基因分型

基因分型是一种流行且有效的方法,可以筛选SNP和整个基因组的结构变化。Illumina Technology提供准确性,再现性和内容选择的灵活性。

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基因表达和转录组分析

Illumina技术能够对所有转录活性(编码和非编码)进行表征,或专注于给定样本中RNA转录本的选择子集,以进行高质量的基因表达和转录组分析。

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表观遗传学

Illumina提供了一种广泛的易用性,经济高效的表观遗传分析工具,用于研究表观遗传修饰及其对基因调控的影响。

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基因组编辑

NGS使研究人员能够发现CRISPR基因组编辑脱靶效应,确认基因敲除,并评估编辑的功能影响。

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新一代测序入门指南

考虑到为您的实验室带来下一代测序,但不确定在哪里开始?这些资源涵盖了NGS中的主要主题,旨在帮助您计划第一个实验。

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新一代测序入门指南
总会在技术
新一代测序

通过超高吞吐量,可扩展性和速度,NGS使研究人员能够在可能之前的水平上研究生物系统。yobet亚洲亚博官网人口了解有关NGS如何工作的更多信息

微阵列技术
Beadarray微阵列技术

Illumina提供高密度微阵列技术,增加全基因组基因分型的基因组覆盖率;细胞遗传学和CNV检测的分辨率;以及用于重点基因分型和DNA甲基化的样品吞吐量。yobet亚洲亚博官网人口了解更多关于微阵列技术

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发现与精神分裂症有关的CNV
发现与精神分裂症有关的CNV

弗兰克·米德尔顿博士使用阵列、全基因组测序和基因表达分析来筛查精神分裂症的变化。

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Illumina方法指南
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您需要的所有信息,从百分点到图书馆准备到序列选项和分析。选择您实验室的最佳工具。

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视频枢纽
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Chan Zuckerberg Biohub和Novaseq系统
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Chan Zuckerberg BioHub使用Novaseq系统在基因组学中进行创新实验。

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