基因分型使研究人员能够探索遗传变体,例如单一核苷酸多态性(SNP)和DNA的大结构变化。高吞吐量基因组技术,例如下一代测序(NGS)和微阵列使得微阵列能够更深入地了解分子水平的疾病病因。
由于多个基因组目标可能导致疾病,分析需要灵活性和准确性。SNP基因分型和拷贝数变异(CNV)数据分析工具可以分析数百万标记和探针的结果,并检测样本异常值,从而深入了解遗传变异的功能后果。
Infinium XT优化了用户体验,实验室将生产规模的基因分型研究提高到下一个水平。这种96样本BeadChip阵列能够处理100,000到> 1,000,000+样本/年,对于任何物种,具有用户定义的内容。
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利用微阵列和NGS分析使个体易患癌症的种系突变。yobet亚洲亚博官网人口了解有关癌症种系突变分析的更多信息。
高通量微阵列有助于实验室识别大型群组中的常见遗传变异,用于人口级基因分型研究。探索高通量基因分型解决方案。
GenomeStudio Software能够高效的SNP基因型调用、数据归一化、杂合度损失(LOH)计算、CNV分析等。yobet亚洲亚博官网人口了解更多关于GenomeStudio软件。