高效获取快速结果
数位图技术测试试管内胚胎基因变异依赖基因组内遗传标志评估概率试管内胚胎遗传变异
替代方法识别单元失序斯特克方法耗时费钱,因为它们为每次测试开发
调色解析法比STS分析快一号使用单细胞全基因组链化分析法测出含有突变的基因区域是否传播给胚胎
Karyomapping的好处
语法绘制技术可创建全映射试管内胚胎染色体向研究人员提供宝贵的洞察力 基因组学在单元缺陷继承中所起的作用
数位分析使用全基因组链接显示父父母或双亲遗传疾病传承数位图使用单核多态snt指当基因组单核素因个人而异时发生的脱氧核素序列变异很容易使用全基因组SNP技术识别这些技术语法比较 sNPs试管内胚胎指确定胚胎继承变异基因的可能性
句法比STR分析多长,包括:
- sNP分布相当均衡 遍及全基因组
- humanKaryomap-12BeadChip提供大量数据点,减少在引人兴趣的基因组区域丢失重归事件的风险
- Karyomaphing不要求定制设计探针处理继承的单元故障,从而节省大量时间
- Kyomap可使用软件自动分析一致性结果
比较STR分析与Kyoma
| STR分析 | 数位图 | |
|---|---|---|
| 描述性 | 脱氧核糖核酸重复2-6基对相邻于特定轨迹识别缺陷基因 |
sNPs和全基因组链接数据通知缺陷基因的存在或缺失 |
| 标识符 | 多ALLIC量度重复长度变异 |
比亚力克计量单基变异 |
| 覆盖 | 限为单片段 |
可并行屏幕多址 |
| 位置选择 | 需要知识 受影响的基因 |
需要知识 受影响的基因 |
| 准备时间 | 通常3至6个月编译并验证多项STR标识 |
无脱机解决方案 |
| 工作流 | 自定义每例素数集 |
标准工作流所有研究 |
| 链接分析 | 手动执行 |
使用蓝FuseMulti分析软件自动化数据解析 |
| 内核化 | 缺 |
当前不提供 |
Karyomaging工作方式:循环分解实例
- 父母双生细胞性纤维化突变 4分之1概率他们的子孙会染上此病
- 科学家使用父母CF载波或疾病状态知识研究染色体段,基因赖以确定父染色体发源
- 科学家随后可判断染色体段是否由每一段继承试管内胚胎含有正常或变异式CF基因拷贝
- 这有助于判断是否试管内胚胎继承父父或母单变异并将成为不受影响载波试管内胚胎继承父父方变异并受CF或CF影响试管内胚胎不继承任何变异
引用
- 美国生殖医学学会常问不孕症ReproductiveFacts.Org网站2016年4月4日存取