体验更快的库准备
在8小时工作日结束之前，你已经准备好了DNA库的准备和富集工作流程。在这个延时视频中看看我们的库准备比较。
多功能DNA库准备允许你检查小的，目标区域或整个基因组。
全基因组
全基因组低输入
DNA全基因组
我们将样品准备和库准备组合成一个易于使用的产品，简化了创建序列准备样品的过程。在珠子碎片中，不需要储存库量化，可以节省您的时间并通过避免PCR重复来增加测序数据性能。
简化您的工作流程与Illumina DNA准备
Illumina DNA Prep（以前是Nextera DNA Flex）简化了前期DNA碎片过程，解决了其他工作流程挑战，如DNA提取，DNA定量和库准备QC和文库定量。
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浓缩与UMI
没有UMI的丰富
DNA浓缩
我们的浓缩库预备产量提供> 90％的目标读数，> 95％均匀性，以及所有Illumina测序系统的低PCR重复率。1该工作流程只需一个90分钟的杂交步骤，只需输入10 ng的DNA。珠上标记化学能够支持广泛的DNA输入量，各种样品类型，和广泛的应用。
Illumina DNA富集准备:简单，快速，灵活
本视频概述了选择浓缩面板选项的过程，Illumina DNA prep与富集(前Nextera Flex富集)和数据分析的库准备和富集工作流程。
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DNA扩增子
DNA扩增子
扩增子的超深测序允许有效的变体识别和表征。加速文库准备使用较少的偏倚PCR和无凝胶，使您能够在不到一天的时间内准备高质量的文库。机械DNA片段和适配器连接。
DNA文库准备概览
| 应用 | 全基因组测序 | 全基因组测序 | DNA富集-无UMI |
|---|---|---|---|
| 实践时间 | ~ 45分钟 | 1 - 1.5小时 | 〜2小时 |
| 周转时间 | ~ 1.5小时 | 〜3-4小时 | ~ 6.5小时 |
| 输入 | 25 ~ 300 ng | 1 ng至500 ng | 10ng到1000ng |
| 自动化可用 | 是的 | 是的 | 是的 |
| PCR协议 | 没有 | 是的 | 是的 |
| 图书馆需要定量? | 没有 | 没有 | 没有 |
| 包括碎片？ | 是的 - 在珠子上 | 是的 - 在珠子上 | 是的 - 在珠子上 |
| 产品 | Illumina无DNA pcr Prep | Illumina公司DNA预科 | Illumina DNA富集准备 |
为您的实验选择DNA套件
| 应用 | 产品 | 好处 |
|---|---|---|
| 对于人类DNA WGS | Illumina无DNA pcr Prep |
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| 对于低输入的DNA WG | Illumina公司DNA预科 |
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| 没有UMI的DNA富集 | Illumina DNA富集准备 |
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标签的好处
串珠转座子标记技术是一项创新技术，应用于我们的图书馆制备组合。通过同时将gDNA片段化并添加Illumina测序引物，单粒标记可以让你比以前更快地获得序列就绪库。在没有辅助试剂或设备的情况下使您的图书馆正常化。减少周转时间和复杂性。
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理解适配器结扎
我们在NGS库准备中使用的另一项关键技术是适配器连接，它长期以来以一致性、高质量的数据而闻名。文库的制备方法是将gDNA或cDNA样本片段化，并将特定的适配器连接到片段两端。这些适配器包含测序引物杂交位点的全部补充。这消除了添加指标标签和指标引物位点的额外PCR步骤，使整个过程完全自动化。
亚博官网人口经常一起购买
特色DNA库准备应用
人类WGS与Illumina DNA Prep
为人类全基因组测序(WGS)提供统一覆盖范围的血液、唾液或基因组DNA标本库。
Illumina DNA Prep的微生物WGS
图书馆准备提供统一的覆盖和改进的基因组组件，用于病毒，细菌和其他微生物物种。
Illumina DNA富集前处理全外显子组测序
图书馆制备和独特的双索引结合外壳含量的混合捕获。
肿瘤exome测序用Illumina DNA制备与富集和拖拉
将Exome测序与Illumina DNA制备结合和Drawen的分析能力使FFPE肿瘤样本中的简化，高效，高度准确的变体分析能够实现。
向专家咨询，你可以通过Illumina Library Prep获得最多信息
我们将浏览您的需求并提出建议。
全基因组测序的DNA测序示例工作流
图书馆准备
测序
分析
相关解决方案
索引
增加每次运行测序的样本数量，并使用唯一的双索引适配器优化高通量测序。
umi
独特的分子识别器(UMIs)提供错误校正和准确性，并可以减少假阳性变异调用，同时增加变异检测灵敏度。
自动化
我们的合作伙伴开发了跨越我们图书馆准备投资组合的高吞吐量自动化方法。
DNA测序
DNA测序可以通过各种方法应用于小型，靶区域或整个基因组，使研究人员能够调查和更好地了解健康和疾病。
