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适配器结扎

图书馆准备的均匀性,精度和可靠性

连接技术为许多学习设计提供了灵活性,现在有更少的步骤

不断发展的适配器结扎

即使来自降解的样品,仍然已知为高覆盖均匀性,精确的股线信息和可靠的文库制备而闻名。

现在它更好。通用的甲基化适配器设计包括初始连接步骤的索引序列。净化,样品转移和移液步骤较少。它全部增加了改进的工作流程效率和更强大的多路复用排序。

什么是适配器结扎技术?

连接技术用于构建NGS文库进行测序。该过程使用酶将专用适配器连接到DNA片段的两端。将“A的底座添加到每个股线的钝端中,制备它们以连接到测序适配器。每个适配器包含一个'T'-基突出,提供互补突出,用于将适配器连接到A尾碎裂的DNA。

我们的技术如何比较?

Illumina Adapter Latization是从2011年以来超过9,926个出版物的首选技术。适配器连接含有单个,配对端和索引读数的排序引物杂交位点的全部补充。这消除了需要额外的PCR步骤来添加索引标签和索引引物站点。凝胶的协议消除了其他方法中发现的时间密集型凝胶净化步骤,使过程更加一致,充分自动。

适配器结扎技术的应用

连接技术使高通量实验的RNA测序更实惠,使基因表达分析研究能够以比阵列的较低成本较低的NG进行。它还为大规模全基因组重新排序,靶向重新排序,DE Novo测序,偏见和甲基化研究提供了一种经济高效的DNA测序溶液。

这种简化的快速连接的库制剂支持低样品输入和各种RNA-SEQ应用。适配器结扎技术是适用于RNA-SEQ,基因组测序或卓越富集等应用。

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比较Nextera和Truseq技术

TruseQ采用适配器结扎,碎片,最终修复,并具有多(a)捕获效率。它需要单独的DNA剪切。它捕获了编码转录组,是整个转录组RNA-SEQ,exome富集,大规模全基因组重构,靶向重构的理想选择,德诺维测序,偏蛋白和甲基化研究。

Nextera采用珠子连接的转座技术。协议中包含集成的DNA提取,自动碎片,文库制剂和图书馆标准化。它是全基因组测序和目标富集应用的理想选择。

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