即使来自降解的样品,仍然已知为高覆盖均匀性,精确的股线信息和可靠的文库制备而闻名。
现在它更好。通用的甲基化适配器设计包括初始连接步骤的索引序列。净化,样品转移和移液步骤较少。它全部增加了改进的工作流程效率和更强大的多路复用排序。
连接技术用于构建NGS文库进行测序。该过程使用酶将专用适配器连接到DNA片段的两端。将“A的底座添加到每个股线的钝端中,制备它们以连接到测序适配器。每个适配器包含一个'T'-基突出,提供互补突出,用于将适配器连接到A尾碎裂的DNA。
Illumina Adapter Latization是从2011年以来超过9,926个出版物的首选技术。适配器连接含有单个,配对端和索引读数的排序引物杂交位点的全部补充。这消除了需要额外的PCR步骤来添加索引标签和索引引物站点。凝胶的协议消除了其他方法中发现的时间密集型凝胶净化步骤,使过程更加一致,充分自动。
连接技术使高通量实验的RNA测序更实惠,使基因表达分析研究能够以比阵列的较低成本较低的NG进行。它还为大规模全基因组重新排序,靶向重新排序,DE Novo测序,偏见和甲基化研究提供了一种经济高效的DNA测序溶液。
这种简化的快速连接的库制剂支持低样品输入和各种RNA-SEQ应用。适配器结扎技术是适用于RNA-SEQ,基因组测序或卓越富集等应用。
TruseQ采用适配器结扎,碎片,最终修复,并具有多(a)捕获效率。它需要单独的DNA剪切。它捕获了编码转录组,是整个转录组RNA-SEQ,exome富集,大规模全基因组重构,靶向重构的理想选择,德诺维测序,偏蛋白和甲基化研究。
Nextera采用珠子连接的转座技术。协议中包含集成的DNA提取,自动碎片,文库制剂和图书馆标准化。它是全基因组测序和目标富集应用的理想选择。
我们的合作伙伴开发了跨越我们图书馆准备投资组合的高吞吐量自动化方法。
增加每个运行测序的样本数,并使用独特的双索引适配器优化高吞吐量排序。
独特的分子标识符(UMIS)提供纠错和准确性。它们可以减少假正变量调用,同时增加变体检测灵敏度。