Nextera DNA Flex图书馆准备装备

快速集成工作流对于广泛的应用程序,从人类全基因组测序扩增子,质粒和微生物物种。阅读更多…
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图书馆准备

Nextera DNA Flex图书馆准备样品(24)

20018704

价格

Nextera DNA Flex图书馆准备(96个样本)

20018705

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指数适配器

IDT®Illumina公司Nextera DNA独特的双重指标设置(96索引96个样本)

20027213

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IDT®Illumina公司Nextera DNA独特的双索引集B(96索引96个样本)

20027214

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IDT®Illumina公司Nextera DNA独特的双索引集C(96索引96个样本)

20027215

价格

IDT®Illumina公司Nextera DNA独特的双索引集D(96索引96个样本)

20027216

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Nextera™DNA CD索引(24索引,24个样品)

20018707

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Nextera™DNA CD索引(96索引96个样本)

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附件的产品
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Flex裂解试剂工具包(96反应)

20018706

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Illumina公司免费适配器阻塞试剂反应(12)

20024144

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Illumina公司免费适配器阻塞试剂(48反应)

20024145

价格

NextSeq PhiX控制设备

fc - 110 - 3002

价格

产品亮点

Nextera DNA Flex图书馆准备工具包提供了许多全基因组测序应用程序的灵活性。

  • 最快的Illumina公司图书馆准备工作流,总时间~ 3.5小时
  • 灵活地适应变化样本类型、DNA输入量,和应用程序
  • 优化图书馆准备性能,产生可靠的结果
节省时间和资源

Nextera DNA Flex图书馆准备工具使用一个快速,友好的工作流程。On-bead tagmentation化学降低总图书馆准备时间~ 3.5小时,从DNA提取库规范化。

简化实验操作

Nextera DNA Flex工作流支持广泛的DNA输入范围(1 - 500 ng),多个样本类型,和这两个小型和大型基因组。工作流程包括从血液中提取DNA,唾液,或干血滴*细菌菌落*。

获得灵活性序列人类或其他大型,复杂基因组扩增子或微生物物种,所有与一个工具包。

获得可靠的结果

适应不同学习需求时,Nextera DNA Flex工作流提供了插入大小一致,均匀覆盖,和优化性能,不管输入量或基因组DNA的大小。bead-based技术减少偏见和错误的机会,导致高度可再生的测序数据。

访问灵活的吞吐量选项

的踊跃参与®对于Illumina公司®-Nextera™DNA UD索引集A, B, C, D索引提供多达384独特的双索引,使准确的作业流读取和使用效率的细胞。这些独特的双指数代码使用10个碱基对代码。这种变化在碱基对指数代码需要调整顺序运行设置。

Nextera DNA CD索引支持多达96 -样本组合双重索引。24 CD索引以管提供格式,和96年一盘格式。

相关通知

全基因组测序、DNA Nextera Flex图书馆准备工具包是推荐的替代Nextera DNA库准备装备,已停止。如果你是使用Nextera DNA(猫。不。fc - 121 - 1030 (Cat)或独立的组件。15027865和15027865号)ATAC-Seq * *或其他自定义应用程序,Illumina公司Tagment TDE1 DNA酶和缓冲设备是我们建议的替代方案。

*显示可用的协议。

* *在应用程序

探讨图书馆准备的下一个时代

发现权力Nextera技术可以通过这个互动体验带给您的实验室。Nextera图书馆准备装备解决方案提供全基因组测序在各种应用程序中,灵活性在Illumina公司测序和集成示例输入没有量化的血液和唾液。

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介绍Nextera DNA Flex图书馆准备装备

经常一起购买

规范

项目建议

仪器 推荐的样品数量 读取长度
NextSeq 550系统 1样品/运行(高输出;基于30×人类基因组的报道) 2×150个基点
HiSeq 2500系统 每运行样本2 - 10(双流细胞;基于30×人类基因组的报道) 2×125个基点(快速运行)
2×150个基点(高输出)

产品的比较

Nextera DNA Flex图书馆准备装备 TruSeq DNA PCR-Free TruSeq DNA纳米
试验时间 ~ 3 - 4个小时(从DNA提取标准化库) 5个小时总试验时间 ~ 6小时总试验时间
自动化功能 液体处理机器人 液体处理机器人 液体处理机器人
描述 一种快速、灵活的工作流为范围广泛的研究应用和样本类型,从人类微生物全基因组测序和更多。 一个简单的全套PCR-free准备全基因组测序研究的能力通过挑战性的区域的基因组序列。 一个低投入的研究方法是提供高质量的基因组覆盖率,减少偏见。
实践时间 1 - 1.5小时 4个小时 ~ 4个小时
输入数量 小基因组(如微生物):1 - 500 ng DNA。大型基因组(如人类):100 - 500 ng DNA。(血液和唾液,见参考指南)。 1 ug DNA 100 ng基因组DNA
的作用机制 Bead-linked transposome 机械DNA碎片和适配器结扎。工作流是PCR-free gel-free。 机械DNA碎片和适配器结扎。工作流使用reduced-bias PCR和gel-free。
方法 扩增子测序,从头测序,鸟枪测序,全基因组测序 基因分型结果进行排序,鸟枪测序,全基因组测序 基因分型结果进行排序,鸟枪测序,全基因组测序
多路复用 384独特的双(UD)组合和96组合双(CD)的组合 24位单身96组合(CD)双24独特的双和96独特的双(UD)组合(很快) 24位单身96组合(CD)双24独特的双和96独特的双(UD)组合(很快)
专门的样本类型 血,不是FFPE-Compatible,唾液 不是FFPE-Compatible 低投入的样品,而不是FFPE-Compatible
物种分类 任何物种,细菌、果蝇、人力,哺乳动物,老鼠,线虫,植物,老鼠,病毒,酵母,斑马鱼 人类,哺乳动物,老鼠,其他工厂,老鼠 人类,哺乳动物,老鼠,其他工厂,老鼠
物种的细节 兼容任何物种 兼容大部分DNA基因组。 兼容大部分DNA基因组。
插入目标大小 ~ 500个基点 350个基点和550个基点 350个基点和550个基点

Method-Specific工作流示例

支持数据和数字

它是如何工作的

标题:标题文本

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