TruSight肿瘤学500 ctDNA
针对来自血浆的多种体细胞变异类型，包括微卫星不稳定性(MSI)和肿瘤突变负荷(TMB)。阅读更多…
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TruSight Oncology 500 ctDNA培训
20045347
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TruSight Oncology 500 ctDNA培训
20045347
一种基于ngs的分析方法，评估来自无细胞DNA (cfDNA)的523个癌症相关基因的多种变异类型。利用NovaSeq 6000系统的高深度测序能力，独特的分子识别器(UMIs)和Illumina DRAGEN服务器v3的超快速，提供了高灵敏度和特异性，从cfDNA全面分析基因组。
在血浆中启用全面基因组分析
实现快速、准确的变异检测
对结果充满信心
充分发挥NovaSeq 6000系统的功能
该家族的所有三种分析都旨在确定指南和临床试验中的关键生物标志物。
使用TruSight Oncology 500 Assay评估FFPE肿瘤组织中的关键癌症生物标志物。
使用与TruSight Oncology 500分析相同的生物标记物和组织类型，一次最多批处理192个样本。
用TruSight肿瘤学500 ctDNA分析法分析血浆中循环肿瘤DNA。
| 仪器 | 建议样本数量 | 读取长度 |
|---|---|---|
| NovaSeq 6000系统 | 每次运行24个样本（S4流动池），800M成对末端读取，35000x覆盖率 | 2 × 150 bp |
| NovaSeq 6000系统 | 每次运行8个样品(S2流池)，800M对端读取，35,000倍覆盖率 | 2 × 150 bp |
| TruSight肿瘤学500 ctDNA | 500年TruSight肿瘤学 | TruSight肿瘤学500高通量 | |
|---|---|---|---|
| 癌症类型 | Pan-Cancer | Pan-Cancer | Pan-Cancer |
| 方法 | 目标浓缩，目标浓缩，有针对性的DNA测序 | 目标浓缩，目标浓缩，有针对性的DNA测序，有针对性的RNA序列 | 目标浓缩，目标浓缩，有针对性的DNA测序，有针对性的RNA序列 |
| 核酸型 | DNA | 脱氧核糖核酸 | 脱氧核糖核酸 |
| 特殊样本类型 | 血液，无细胞DNA，循环肿瘤DNA | FFPE组织 | FFPE组织 |
| 种类 | 人类 | 人类 | 人类 |
| 系统兼容性 | NovaSeq 6000 | NextSeq 500，NextSeq 550，NextSeq 550Dx处于研究模式 | NovaSeq 6000 |
| 技术 | 测序 | 测序 | 测序 |
| 变量类 | 拷贝数变异（CNV）、基因融合、插入缺失（INDEL）、单核苷酸变异（SNV）、体细胞变异 | 拷贝数变异(CNVs)，基因融合，插入-缺失(indels)，单核苷酸变异(SNVs)，转录变体 | 拷贝数变异(CNVs)，基因融合，插入-缺失(indels)，单核苷酸变异(SNVs)，转录变体 |
技术说明| PDF|2版本
技术说明| PDF|2版本
申请须知| PDF|5个版本
小册子| PDF2 MB
数据表| PDF|5个版本
产品文件| EXCEL<1 MB
数据表| PDF<1 MB
