Illumina无DNA pcr Prep

用于人类全基因组测序等敏感应用的高性能、快速和集成工作流。阅读更多…
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Illumina®DNA PCR-Free试剂盒,标记(24个样品)

20041794

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Illumina®DNA PCR-Free试剂盒,标记(96个样本)

20041795

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Illumina®DNA PCR-Free R1测序引物

20041796

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Illumina®DNA PCR-Free测序引物

20041797

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指数适配器

IDT®for Illumina®DNA/RNA UD Indexes Set A, tagination (96 Indexes, 96 Samples)

20027213

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IDT®for Illumina®DNA/RNA UD Indexes

20027214

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服务

Illumina DNA PCR-Free预备培训

20046010

附件的产品
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Illumina公司®裂解设备

20042221

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Illumina®免费适配器阻断试剂(12种反应)

20024144

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Illumina®免费适配器阻断试剂(48次反应)

20024145

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产品亮点

Illumina DNA PCR-Free Library Prep为许多全基因组测序应用提供了灵活性。

  • 快速,自动化的工作流程,总时间约1.5小时
  • 适应样品类型、DNA输入量和应用的灵活性
  • 优化的库准备性能,生成可靠的结果

节省时间和资源
Illumina DNA PCR-Free Library Prep Kit使用快速,友好的工作流程。从DNA提取到文库标准化,对珠标记化学将总文库准备时间减少到约1.5小时。

简化实验操作
Illumina DNA PCR-Free工作流程支持广泛的DNA输入范围(25 ng至300 ng),多种样本类型,以及大小基因组。该工作流程包括从血液、唾液或干血斑中提取DNA。

您可以使用液体处理机器人来自动化工作流程,减少接触点,节省大量时间。

获得可靠的结果
无论DNA输入量或基因组大小如何,Illumina DNA PCR-Free工作流在满足各种研究需求的同时,提供了一致的插入尺寸、统一的覆盖范围和优化的性能。基于串珠的技术最大限度地减少了偏差和出错的机会,为广泛的DNA输入量提供准确的基调用和变体识别。

灵活的吞吐量选项
Illumina的IDT - DNA/RNA UD索引集A, B, C和D索引提供多达384个唯一的双索引,能够准确分配读取和高效使用流细胞。(集合A和B现在可用;C组和D组很快就会出现。)这些独特的双索引代码使用10个碱基对代码。碱基对索引代码中的这种变化需要对测序运行设置进行调整。

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规范

产品的比较

Illumina无DNA pcr Prep TruSeq DNA PCR-Free TruSeq DNA纳米 Illumina公司DNA预科
试验时间 ~ 1.5小时 总检测时间为5小时 总检测时间约6小时 ~3-4小时(从DNA提取到标准化文库)
自动化功能 液体处理机器人 液体处理机器人 液体处理机器人 液体处理机器人
输入数量 25 ~ 300 ng 1 ug DNA 100 ng基因组DNA 小基因组(如微生物):1- 500ng DNA。大基因组(例如人类):100-500 ng DNA。(关于血液和唾液,请参阅参考指南)。
的作用机制 Bead-linked transposome 机械DNA片段和适配器连接。工作流程是无pcr和无凝胶。 机械DNA片段和适配器连接。工作流使用较少的偏倚PCR和无凝胶。 Bead-linked transposome
方法 从头测序全基因组测序 基因分型结果进行排序鸟枪测序全基因组测序 基因分型结果进行排序鸟枪测序全基因组测序 扩增子测序从头测序鸟枪测序全基因组测序
多路复用 384 -丛 多达24个单、96个组合(CD)双、24个唯一双和96个唯一双(UD)组合(即将推出) 多达24个单、96个组合(CD)双、24个唯一双和96个唯一双(UD)组合(即将推出) 多达384个唯一双(UD)组合和96个组合双(CD)组合
核酸类型 DNA DNA DNA DNA
专门的样本类型 血液,低输入样本,ffpe不兼容,唾液 不是FFPE-Compatible 低输入样本,不兼容ffpe 血液,没有ffpe验证,唾液

Method-Specific工作流示例

支持数据及数字

一个有效的解决方案准备和索引样本库。

Illumina无DNA pcr化学

一个有效的解决方案准备和索引样本库。

Illumina DNA无pcr覆盖均匀性

Illumina DNA PCR-Free Library Prep Kit提供了优越的阅读覆盖整个人类的富gc启动子区域RNPEPL1与TruSeq DNA PCR-Free和TruSeq DNA Nano Library Prep Kits相比。阅读地图通过整合基因组查看器(IGV)应用程序可视化,该应用程序可在BaseSpace Sequence Hub中获得。

比较gc含量丰富地区的阅读覆盖率

Illumina从一系列DNA输入中制备的DNA PCR-Free文库证明(a)所有DNA输入均通过质量规范,(B)等效的callability性能。Q30 score =推断的基调用准确率为99.9%,常染色体callability =常染色体中具有通过基因型调用的非n参考位置的百分比,外显子callability =外显子中具有通过基因型调用的非n参考位置的百分比,SNPs =单核苷酸多态性,indel = insertion-deletion突变、精密(精度)=计算的比率[#真阳性调用/(#真正的积极调用+ #假阳性调用)],回忆(灵敏度)=计算的比率[#真阳性调用/(#真正的积极调用+ #假阴性调用)]。注:Illumina DNA PCR-Free样品输入下限规格尚未确定。

Illumina DNA PCR-Free性能跨越一系列DNA输入

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