Nextera XT DNA库准备装备
准备小基因组测序库、PCR扩增子质粒,或互补脱氧核糖核酸在90分钟,DNA低输入要求。阅读更多…
图书馆准备
Illumina公司优势产品
指数适配器
总:
Nextera技术,DNA与测序适配器同时分散和标记在一个管酶反应。Nextera XT支持超低DNA只输入1 ng。它支持广泛的输入样本,包括基因组小,PCR扩增子大于300个基点,质粒,微生物基因组,连接扩增子和双链的互补。
多路复用的384样本/ Nextera XT图书馆也可以为这些项目需要更大的吞吐量。另外,组件包括一个创新的bead-based样本归一化,消除了需要图书馆量化前池和测序。图书馆准备与Nextera XT包兼容所有Illumina公司测序。
Illumina公司的IDT®®-Nextera™DNA UD索引集A, B, C, D索引提供多达384独特的双索引,使准确的作业流读取和使用效率的细胞。这些独特的双指数代码使用10个碱基对代码。这种变化在碱基对指数代码需要调整顺序运行设置。
本产品作为一个可用Illumina公司优势(TG)产品。Illumina公司优势大规模测序lot-specific出货量和测试产品功能,延长货架期,提高实验室效率和先进的更改通知。
高通量研究bead-based正常化可以节省时间和资源,提供一个加速从DNA数据路径。本技术报告提供指导和数据比较两种归一化的方法来帮助你决定使用哪个选项。
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| 仪器 | 推荐的样品数量 | 读取长度 |
|---|---|---|
| MiSeq系统 | 每运行384个样本 | 2 x 300个基点 |
| NextSeq 550系统 | 每运行384个样本 | 2 x 150个基点 |
| Nextera XT DNA库准备装备 | Nextera DNA Flex图书馆准备装备 | |
|---|---|---|
| 试验时间 | 从DNA提取规范化图书馆~ 5.5小时。(图书馆准备时间:约90分钟)。 | ~ 3 - 4个小时(从DNA提取标准化库) |
| 描述 | 快图书馆准备小基因组,研究优化PCR扩增子和质粒。 | 一种快速、灵活的工作流为范围广泛的研究应用和样本类型,从人类微生物全基因组测序和更多。 |
| 实践时间 | 15分钟 | 1 - 1.5小时 |
| 输入数量 | 1 ng DNA | 小基因组(如微生物):1 - 500 ng DNA。大型基因组(如人类):100 - 500 ng DNA。(血液和唾液,见参考指南)。 |
| 的作用机制 | 酶的碎片 | Bead-linked transposome |
| 方法 | 16 s rRNA测序,扩增子测序,从头测序,鸟枪测序,全基因组测序 | 扩增子测序,从头测序,鸟枪测序,全基因组测序 |
| 多路复用 | 384唯一索引可能汇集和测序样品。 | 384独特的双(UD)组合和96组合双(CD)的组合 |
| 专门的样本类型 | 低投入的样品,不是FFPE-Compatible,单个细胞 | 血,不是FFPE-Compatible,唾液 |
| 物种的细节 | 兼容任何物种 | 兼容任何物种 |
| 插入目标大小 | 300个基点——1.5 kb | ~ 500个基点 |
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最佳实践标准和Bead-Based正常化Nextera XT DNA库制备包Technical Note
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应用程序注意| PDF < 1 MB
数据表| PDF < 1 MB
