从总RNA中生成mrna聚焦的测序文库,具有增强的多重能力和简单的工作流程与主混合试剂。
套件具有24个独特的索引,为处理大量样本提供增强的多重性能。该套件包括在库构建过程开始时连接到样本片段的唯一索引序列的适配器。这允许在下游分析中汇集样本,然后单独识别。
与以前的方法相比,主混合试剂消除了大多数移液步骤,减少了清理量,最大限度地减少了操作时间。这导致经济,高通量RNA测序研究实现了一个用户友好的工作流程。
仪器 | 推荐样本数量 | 读取长度 |
---|---|---|
NextSeq 550系统 | RNA分析:每次运行13-40个样本(基于每个样本1000万次读取) 转录组分析:每次5-16个样本(基于每个样本2500万次读取) |
2 x 75 bp |
HiSeq 2500系统 | RNA分析:每次运行60-400个样本(双流式细胞;基于每个样本1000万次读取) 转录组分析:每组24-160个样本(双流式细胞;基于每个示例的2500万次读取) |
2 x 75 bp |
TruSeq RNA Library Prep Kit v2 | Truseq Stranded mRNA | Truseq RNA Exome. | |
---|---|---|---|
试验时间 | ~ 10.5小时 | ~ 10.5小时 | 〜2天 |
内容规范 | 捕获编码转录组(没有STRAND信息) | 将编码转录组捕获与股线信息 | 捕获编码转录组/RNA外显子组 |
描述 | 一种简单,经济高效的研究解决方案,用于分析编码转录组。 | 给研究人员一个清晰,全面的观点,编码转录组与精确的链信息。 | 为研究人员提供了一种清晰,全面的编码转录组,具有精确的股线信息和降低的样本输入要求。 |
实践时间 | 〜4.5小时 | 〜4.5小时 | 〜11小时 |
输入数量 | 0.1 - 1 ug总RNA或10 - 400 ng先前分离的mRNA(来自有polyA尾巴的物种) | 0.1 - 1 ug总RNA或10-100ng先前分离的mRNA(来自含有Polya Teats的物种) | 新鲜/冷冻样本总RNA 10ng,或FFPE样本总RNA 20ng |
的作用机制 | Oligo-dT珠捕捉聚a尾部 | Oligo-dT珠捕捉聚a尾部 | 靶向RNA的生物素化捕获探针。不需要带有聚尾巴的RNA。 |
方法 | 信使rna序列 | 信使rna序列 | 外显子组测序,信使rna序列 |
多路复用 | 每个车道最多24-plex | 1-96 | 多达24单,96组合(CD)双 |
专门的样品类型 | 不是FFPE-Compatible | 不是FFPE-Compatible | FFPE组织,低输入样本 |
物种分类 | 牛,人,哺乳动物,老鼠,大鼠 | 牛,人,哺乳动物,老鼠,大鼠 | 人类 |
链特异性 | Non-Stranded | 搁浅 | 搁浅 |
数据表|PDF <1 MB