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神经退行性变小组联盟产品

神奇遗传面板联盟概述

神经退行性变小组联盟是一个合作组织,汇集了神经科学领域的领先研究人员。联盟成员为神经退行性疾病研究的靶向测序小组的设计和开发贡献了他们的专业知识。

TruSeq神经退行性变小组涵盖了118个与主要神经退行性疾病相关的基因。它具有超过8.7 Mb的内容,包括内含子、外显子、非翻译区域和启动子,以支持编码和非编码基因区域的调查。该面板使用标记技术快速图书馆准备,是一个方便的工作流程的一部分,包括测序和直观的数据分析。

Truseq神经变性面板概述

Truseq神经变性面板是一个目标测序面板,可利用神经元组织社区领先的研究人员的专业知识。它旨在与学习神经变性疾病的科学家的投入。

专家组的内容是根据最近的科学发现精心挑选的。它具有超过8.7 Mb的内容,包括内含子、外显子、非翻译区域和启动子,以支持编码和非编码基因区域的调查。该面板使用标记技术快速图书馆准备,是一个方便的工作流程的一部分,包括测序和直观的数据分析。

能够发现罕见的风险变量

TruSeq神经退行性变小组旨在帮助研究人员识别基因变异,这可能有助于阐明神经病理的发病和进展。

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Truseq神经变性面板内容

神经退行性疾病研究专家根据最近的科学发现精心挑选了TruSeq神经退行性疾病小组的内容。该小组包括风险验证基因和与下列神经退行性疾病相关的基因:

  • 阿尔茨海默病
  • 帕金森病了
  • 肌萎缩性脊髓侧索硬化症
  • 圆颞痴呆症
  • 路易体痴呆
  • 肌张力障碍
  • 早期痴呆症
神经退行性疾病的遗传学洞见

认识到这一研究工具的必要性,Alan Pittman博士和其他人帮助Illumina设计了TruSeq神经退行性变小组。

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