Illumina测序的进化
在剑桥大学化学系开始的“蓝天”研究演变为以合成技术（SBS）为基础的革命性测序，这是Illumina测序仪器的基础。
测序技术视频
请参阅正在运行的SBS技术。
1990年代中期
测序新方法的演变
在20世纪90年代中期，剑桥大学的科学家Shankar Balasubramanian博士和David Klenerman博士使用荧光标记的核苷酸来观察聚合酶在单个分子水平上的运动，因为它合成了固定在表面的DNA。
剑桥大学科学家对人类基因组初稿的贡献，以及亚历山大·托德（Alexander Todd）、詹姆斯·沃森（James Watson）、弗朗西斯·克里克（Francis Crick）和弗雷德·桑格（Fred Sanger）在剑桥大学丰富的DNA研究史，激发了巴拉苏布拉曼尼亚博士（Drs.Balasubramanian）和克莱纳曼（Klenerman）对这种方法如何用于DNA测序的理论研究。
1997年夏天，在实验室和当地一家酒吧进行了一系列创造性的讨论，引发了使用克隆阵列和使用可逆终止剂固相测序（后来称为合成测序技术，简称SBS）对短读进行大规模并行测序的想法。这成为一种新的DNA测序方法的基础。
1998
Solexa的形成
巴拉苏布拉曼尼亚和克勒曼与风险投资公司阿宾沃斯管理公司(Abingworth Management)进行了接触，并获得了最初的种子资金，于1998年成立了Solexa。早期的研究和开发工作在剑桥化学系进行，直到2000年，Solexa的公司设施在切斯特福德研究园建立。
2004
分子聚类技术的获取
2001年，该团队的研究进展吸引了1200万英镑的A系列资金，使其能够组建管理团队。三年后，Solexa从Manteia获得了分子聚类技术。将单个DNA分子扩增成簇状可提高基因调用的保真度和准确性，同时通过产生更强的信号降低系统光学的成本。
2005
噬菌体phiX-174全基因组测序
一年后，研究小组对噬菌体phiX-174的完整基因组进行了测序，Sanger首次用他的方法对同一基因组进行了测序。然而，SBS技术生成的序列数据要多得多，一次运行可提供300多万个碱基。
2005
收购Lynx Therapeutics
2005年，Solexa通过反向并购收购了仪器公司Lynx Therapeutics，成为一家国际上市公司(纳斯达克)，在英国切斯特福德和海沃德设有办事处。加州海沃德的工程和软件生产团队立即开始工作，将成功的Solexa原型机改造成商业测序仪器。
2006
基因组分析仪（第一台Solexa测序仪）发布
Solexa的第一个测序仪，基因组分析仪，于2006年推出，使科学家能够在一次运行中对1g (Gb)的数据进行测序。
2007
Illumina收购Solexa
Solexa于2007年初被Illumina收购。在这几年中，许多微生物、植物、人类和动物的基因组都用这项技术进行了测序。下一代测序（NGS）数据输出的增长速度超过了摩尔定律——每年增加一倍多。
当前Illumina公司测序
通过改进和优化，最新一代基于Illumina SBS技术的仪器每次运行可以生成多个Tb的数据。随着产生测序数据能力的巨大提高，研究人员可以在数小时或数天内从想法迅速转化为数据。我们只是刚刚开始利用这项技术的优势。请继续关注进一步的发展。
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