搜索产品,方法,支持…
所有乐器
测序的下一个时代现在开始
所有试剂盒和试剂
在ATAC-Seq实验中使用这些成分分析染色质可及性
所有的选择和计划工具
为您的项目使用正确的测序面板或微阵列,进一步推进您的研究
所有软件和信息产品
提供测序数据的准确,超快速的二次分析
所有服务
与专家教练或在线课程的实践培训,以适应您的日程安排
所有流行的产品
寻找专为您的研究焦点和仪器设计的热门产品分组
RNA序列和HLA分型正在提高目标发现平台的能力和效率
所有技巧
所有技术
所有培训
所有信息学教育
更多关于我们
帮助全国学生了解基因组学对现实世界的影响yobet亚洲
更多的职业信息
所有投资者信息
更多的业务解决方案
所有法律信息
Illumina系统升级解决方案
所有支持工具
所有产品支持服务
所有的联系信息
Illumina与弗雷德里克国家实验室合作癌症研究
所有癌症基因组学产品
更多工具
全微生物基因组学研究
一个快速、集成的工作流,适用于广泛的应用
所有微生物基因组学产品
所有的信息产品
更多新闻
2020年农业大好倡议赠款申请截止日期为12月6日
发现如何遗传变异和PRS可以使更有效的治疗遗传条件。
所有复杂疾病研究产品
TBD
针对血浆中多种体细胞变异类型,包括TMB和MSI
所有的生殖健康
yobet亚洲了解无创产前检查(NIPT)如何在世界各地产生影响。
该联盟的目标是扩大对遗传疾病的临床全基因组测序
针对多种变异类型的检测,包括肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),即使来自低质量样本。
在一次实验中对成百上千的单个细胞进行转录组分析。
几乎任何基因组、测序方法和项目规模的可伸缩的吞吐量和灵活性。
从人类全基因组测序到扩增子、质粒和微生物物种,这是一个快速、集成的工作流程,适用于广泛的应用。
多种族全球阵列(MEGA)联盟寻求一种经济有效、高通量的方法,用于跨不同人群的大规模人口研究。联盟合作伙伴利用标记策略设计了MEGA微阵列,能够在最常见的5个超种群中检测常见和罕见变异。
内容从参与基因组学联盟(包括美洲非洲血统人群哮喘联盟(CAAPA)和基因组学和流行病学中的人口结构研究(PAGE))中获得,以生产具有全面多种族覆盖的阵列,并更新功能和外显子组内容。
扩展多民族基因分型阵列(MEGA)前任)在欧洲、东亚和南亚人口中提供更好的覆盖率。
个性化医疗计划将把基因组数据与临床信息结合起来,以获得对复杂疾病的洞察。
CAAPA联盟寻求促进在非洲裔个体中发现导致哮喘风险的基因,并对非洲裔群体的遗传多样性进行分类,特别是那些祖先反映了美洲非洲侨民的群体。
PAGE联盟试图通过定义通过全基因组关联研究(GWAS)确定的遗传变异与人的生物学和生理特征之间的关系来指导基因组和流行病学研究。