GenomeStudio培训

  • 培训视频

    日期/长度


  • CNV分析基础
    本课程介绍了CNV分析与Infinium测定的基础知识。主题包括拷贝数变型(CNV),杂合性丧失(LOH),B等位基频率(BAF)和LOG R比(LRR)。

    20分钟


  • GenomeStudio:使用CNVPARTITION进行CNV分析
    完成本课程后,您将理解CNVPartition对拷贝数的计算的基础,能够安装Illumina CNVPartition插件软件,对使用CNVPartition进行基因组基因分型项目进行CNV分析,并可视化和报告CNV分析的结果使用illumina genomeviewer。

    15分钟


  • Beeline 2.0和Infinium基因分型数据分析工作流程

    录制网络研讨会(2017年6月)|寻找优化Infinium基因分型数据分析工作流程效率的方法?来学习大线yobet亚洲2.0软件如何提供帮助!该网络研讨会针对新的和中级用户,具有在GenomeStudio中使用基因分型数据的基本知识。我们将备注以下主题:从Infinium基因分型数据中生成GTC文件,Beeline 2.0特点:QC,过滤,报告和基因组成型集成以及infinium基因分型数据分析工作流程的例子。


  • BlueFuse Multi:Cytochip模块简介

    录制的网络研讨会(2016年2月)|该网络研讨会将向客户介绍BlueFuse Multi以及Cytochip模块软件的功能。我们将介绍如何安装和设置软件与兼容的Illumina产品一起使用。


  • Infinium基因分型试验对照品的评价

    录制的网络研讨会(2015年10月)|该网络研讨会针对标准Infinium产品的用户和对基础知识感兴趣的标准Infinium产品和自定义ISElect Beadchips对基因元中的数据质量进行基础。我们将展示如何使用GenomeStudio控制仪表板进行有效的测定QC和Infinium基因分型数据的故障排除。网络研讨会将涵盖Infinium基因分型测定中使用的不同类型的对照,其中在分析工作流程中,它们进入发挥作用,以及预期结果适用于每个对照。这些概念将应用于GenomeStudio的实时故障排除演示。一个问题和答案会议将立即遵循演示文稿。


  • GenomeStudio 2.0:多倍体基因分型模块 - 介绍

    录制的网络研讨会(2016年11月)|GenomeStudiO 2.0多倍体基因分型模块为非二倍体物种(如土豆)提供算法和输出基因型。该网络研讨会适用于中级和先进的GenomeStudio用户,具有与非二倍体基因分型数据一起使用的知识,并涵盖以下主题:在GenomeStudio 2.0中加载多倍体基因分型项目;两种支持类型的多倍体:AutopolyPloidy和AllopolyPLoidy;多倍体聚类的两种算法:多重和DBSCAN;常规和算法特定的聚类选项,以及手动操作群集,以及导出最终报告和多重基因分型群集文件(.egtp)。


  • GenomeStudio基因分型:为无限数组创建自定义集群文件

    录制网络研讨会(2016年10月)|使用您自己的样本的聚类是自定义阵列内容所必需的,并且将为任何项目产生最准确的数据,特别是对于非典型样本,例如FFPE样本。这个研讨会是针对初级和中级用户在GenomeStudio与基因分型数据的工作,并会在以下主题的基本知识:群集文件基础知识,当使用自定义的集群文件,如何创建一个自定义的集群文件,以及如何要过滤并手动编辑以优化群集文件。


  • GenomeStudio:高级分析工具

    录制的网络研讨会(2019年7月)|该网络研讨会适用于所有级别的GenomeStudio用户。我们将证明在基因组基因分型,甲基化和表达模块中使用一些可用的工具和技术,包括:可遗传性和可重复性分析;协调工具 - 热地图,树木,直方图/频谱;和图像查看 - 散点图绘图工具。


  • GenomeStudio:Infinium基因分型介绍

    录制的网络研讨会(2018年6月)|该网络研讨会面向新用户,介绍了在GenomeStudio中开始Infinium基因分型分析的基础知识。涵盖以下主题:Infinium基因分型分析概念介绍、下载和安装GenomeStudio以及GenomeStudio分析工作流。


  • Infinium分析:使用GenomeStudio或BlueFuse多软件进行CNV分析

    录制的网络研讨会(2019年9月)| Lumina技术支持邀请您加入我们,使用GenomeStudio和BlueFuse Multi软件进行Infinium拷贝数变化(CNV)分析。CNV是导致一个或多个基因拷贝数异常的基因组改变,可导致疾病。本次网络研讨会的对象是计划分析CNV数据的Infinium分析的初始用户。网络研讨会将涵盖以下主题:Infinium基因分型数据如何转换为拷贝数分析,演示GenomeStudio和插件软件cnvPartition如何生成CNV检测分析,演示BlueFuse Multi用于CNV检测,以及镶嵌对数据的影响。


  • GenomeStudio:高级分析工具 - 亚太地区(中文)

    即将到来的网络研讨会|Illumina技术支持团队邀请您参加Infinium系列中的新一期在线技术讲座:GenomeStudio高层分类工具,本次网站招会上我们会演示演示利用GenoomeStudio的一级工具和方法均行分子,碱化分类,包括遗传性和再现性分享,一致性工具,散点图库工具。这些工具在软件手册中可以详细详细明,但对于我们分享数码是非常有用的。

    此此讲座结合使用GenomeStudio软件分享Illumina Infinium数码的用途参,加加本次可对GenomeStudio软件的使用有更深入的了解。

    2019年12月19日CST