Veriseq Nipt解决方案V2常见问题解答

该溶液使用孕妇从孕妇收集孕产妇外周整体血样，从妊娠至少10周的孕妇。

解决方案是在三个主要设备上执行的:

• 来自汉密尔顿的Veriseq nik microolab star。
• 下一代测序仪器，例如nextseq 550dx。
• VeriSEQ现场服务器V2或现有的VeriSEQ OnSite服务器升级到版本2。

额外的实验设备是必要的，以完成一次运行。有关所需设备的完整清单，请参阅VeriSeq NIPT Solution v2消耗品和设备清单(文档# 1000000076886)。

不可以。对于Genomewide屏幕，某些区域被排除在分析之外。在产品文件下的Illumina支持产品页面上提供此类列表。基因组异常检测仅对非排除的区域进行。

是的，这个解决方案使用了非单核苷酸多态性(SNP)技术，不依赖于母亲和胎儿cfDNA之间的相似性和差异。

这个解决方案并不打算检测多倍体。

基本屏幕只提供21、18、13、X和Y染色体三体状态的信息。全基因组筛查提供了所有常染色体的部分缺失和7mb以上的重复，以及所有染色体的非整倍体状态。

在一些国家，根据法规，胎儿性报告和性染色体非整倍（SCA）报告不可用。

不可以。整个工作流程是自动化的。

您可以在24、48或96个样品批次中进行运行。

是的。样品制备试剂盒包括DNA适配器板。

您可以使用24或48个样本池。

在工作流中没有PCR步骤。因此，不需要pcr后实验室空间。

不可以。采样需要从开始以获得另一个分析选项的开始重新加工。

是的。

所有软件都提供安装。

不。您必须购买预装VeriSeq NIPT检测软件v2的VeriSeq现场服务器v2，或者将现有的VeriSeq现场服务器升级到v2。

基本屏幕只提供21、18、13、X和Y染色体三体状态的信息。全基因组筛查提供了所有常染色体的部分缺失和7mb以上的重复，以及所有染色体的非整倍体状态。

在某些国家，根据法规，胎儿性报告和性染色体非整倍报告（SCA）不可用。

是的，所有文件都是MD5格式，这使得包含在任何LIMS系统中很容易。但是，LIMS软件不应直接安装在Veriseq Nipt MicroLab星的PC上。

不。