搜索产品、方法、支持。。。
所有仪器
测序的下一个时代现在开始了
所有试剂盒和试剂
在ATAC-Seq实验中使用这些成分分析染色质可及性
所有选择和规划工具
为您的项目使用正确的测序面板或微阵列，进一步推进您的研究
所有软件和信息产品
提供精确、超快速的测序数据二次分析
所有服务
与专家讲师或在线课程进行实践培训，以适应您的日程安排
所有受欢迎的产品
查找为您的研究重点和仪器设计的流行产品分组
RNA序列和HLA分型正在提高目标发现平台的能力和效率
所有技术
所有训练
全信息学教育
更多关于我们
帮助全国学生了解基因组学对现实世界的影响yobet亚洲
更多职业信息
所有投资者信息
更多业务解决方案
所有法律信息
Illumina系统升级解决方案
所有支持工具
所有产品支持服务
所有的联系信息
Illumina将与弗雷德里克国家癌症研究实验室合作
所有癌症基因组学产品
更多工具
全微生物基因组学研究
适用于各种应用程序的快速集成工作流
所有微生物基因组学产品
所有信息产品
更多新闻
2020年农业大好倡议赠款申请截止日期为12月6日
了解遗传变异和PRS如何能够更有效地治疗遗传疾病。
所有复杂疾病研究产品
待定
针对血浆中多种体细胞变异类型（包括TMB和MSI）的分析
所有的生殖健康
yobet亚洲了解无创性产前检测（NIPT）如何在全球产生影响。
该联盟旨在扩大遗传疾病临床全基因组测序的途径
针对多种变异类型的检测，包括肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），即使来自低质量样本。
在一个实验中对数百到上万个单细胞进行转录组分析。
几乎任何基因组、测序方法和项目规模的可扩展吞吐量和灵活性。
从人类全基因组测序到扩增子、质粒和微生物物种，这是一个快速、集成的工作流程，适用于广泛的应用。
TruSeq样品制备方案最佳实践概述。
PDF（<1MB）
2011年7月1日