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本分析中使用的适配器针对AmpliSeq工作流程进行了优化。Nextera或TruSeq适配器与本分析不兼容。
请参阅目录和存储。
对于稀有克隆，建议输入量为1000ng。
可以运行3个不同的AmpliSeq为Illumina设计的条形码在相同的测序运行。然而，您的目标放大器大小和所需的覆盖范围必须在一次运行。
建议使用2×75 bp成对末端读数。
是的，Illumina建议在PhiX对Jurkat等多样性较低的样品进行加价。遵循适当的变性和稀释指南(≥5%)为您的测序系统。
您可以通过增加测序吞吐量（例如，更大的flow cell输出或测序平台）或减少每次运行收集的样本数来操纵覆盖率。
Illumina推荐使用BaseSpace Sequence Hub中的第三方MiXCr Labs应用程序。
是的，BaseSpace公共数据中有示例数据集。
On target bases显示映射到参考基因组中目标区域的总测序碱基的百分比。该指标反映了a）设计、合成和汇集的扩增基的百分比和b） 生成的序列数据映射到目标区域。