16S宏基因组应用程序对16S rRNA靶向扩增序列进行分类。
Amplicon DS应用程序专为双链靶向重测序分析而设计，它将读取的数据与清单文件中指定的参考数据进行比对，然后进行变异分析。
BWA浓缩应用程序对齐读取全基因组参考，然后对清单文件中指定的感兴趣区域进行变体分析。
用于小基因组的全基因组测序，BWA全基因组测序应用程序将读取的数据与指定的参考数据进行比对，然后进行变异分析。
富集应用程序(以前称为Isaac Enrichment)针对特定的目标序列分析被富集的DNA，比对特定的引用，然后对清单文件中指定的感兴趣区域执行变异分析。
旨在用于小型基因组的全基因组测序，ISAAC全基因组测序应用对准指定的参考，然后执行变体分析。
RNA Express应用程序将RNA测序读数与特定基因进行比对，并进行差异表达。
RNA-SEQ对齐应用对准RNA测序对特定参考的读取，使用Cufflinks组装和DE应用程序执行变体分析，基因融合检测和新颖的脚本组件。
Small RNA应用程序将读取的数据与污染物、成熟miRNA、小RNA和基因组参考数据库进行比对，然后测量短RNA序列的丰富程度。
目标RNA应用对齐清单文件中指定的读数，量化样品之间基因和同种型的相对表达，然后对样品进行比较。
TopHat Alignment和Cufflinks Assembly应用程序比对特定参考的rna测序读取，进行变异分析，并估计参考基因和转录本丰度。
TruseQ Amplicon App对齐读取读取在清单文件中指定的引用，然后执行变体分析。
TruSeq Long read Assembly App为长读测序生成库，并组装高质量的合成长读片段。
Truseq序列应用程序进行全人类基因组磷酸肽，使得能够产生单倍型片段以进行等位基因特异性分析。
TruSight肿瘤15应用程序对清单文件中指定的内容进行比对，然后报告一组与癌症相关的参考基因的体细胞变异。
肿瘤正常检测从一对匹配的肿瘤和正常样本的体细胞变异。
TruSeq纳米DNA HT TruSeq DNA PCR-Free HT |
nextera xt. |
nextera xt. |
Nextera交配两 |
| Nextera DNA |
TruSeq纳米DNA HT TruSeq DNA PCR-Free HT |
TruSeq纳米DNA HT TruSeq DNA PCR-Free HT |
| Nextera DNA |